1.細胞起源：

細胞簡稱 MEG-01

細胞別稱 Meg-01; MEG01; Meg01

細胞背景描述 MEG-01細胞源自一位CML患者成巨核細胞轉換期的骨髓細胞。細胞質因子Ⅷ和表面球蛋白Ⅱb/Ⅲa、高碘酸-Schiff(PAS)反應；α醋酸萘酯酶和酸性磷酸酶陽性；髓過氧化物酶、α-丁酸萘酯酶、氯化醋酸AS-D萘苯酚酯酶和堿性磷酸酶陰性。用單克隆抗體BA-1(抗B細胞、粒性白細胞)，HPL-3(抗球蛋白Ⅱb/Ⅲa)和20.3(抗單核細胞、血小板)染色成陽性，其他淋巴和骨髓類抗體成陰性。

供體年齡 男；55歲

細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 白血病細胞

生長特性 半貼半懸

2.培養(yǎng)及保藏：

完全培養(yǎng)基 RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO ₂，5%

37℃

凍存條件 55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

液氮

3.傳代方法：

傳代步驟

1、該細胞為半貼壁半懸浮細胞，懸浮細胞是活細胞，可用離心管收集細胞懸液后，于1200 rpm（250g左右）離心收集細胞；

2、部分貼壁不牢的細胞可直接吹起使之懸??；

3、貼壁較牢固的細胞可用PBS潤洗后，在培養(yǎng)瓶中加入1~2毫升0.25% 胰蛋白酶溶液（含EDTA）置于37℃培養(yǎng)箱中消化，待細胞變圓收縮后可用4~6 mL左右完全培養(yǎng)基進行終止消化，輕輕吹散細胞后離心搜集細胞；

4、將懸浮的細胞和貼壁的細胞收集到一起混勻后按比例接種到新的培養(yǎng)瓶。

消化時間 1~2分鐘

傳代比例（密度） 1:2-1:3

換液頻次 2~3次/周

本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用！以實際收貨產(chǎn)品說明書為準，網(wǎng)站說明書僅供參考。