CAS號(hào)：109-99-9
MDL號(hào)：MFCD00005356
EINECS號(hào)：203-786-5
RTECS號(hào)：LU5950000
BRN號(hào)：102391
PubChem號(hào)：24864878

1.無色透明液體，有類似醚的氣味。能和水混溶。與水組成的共沸混合物能溶解醋酸纖維素及咖啡因一類的生物堿，溶解性能比單獨(dú)使用四氫呋喃的效果好。一般的有機(jī)溶劑如乙醇、乙醚、脂肪烴、芳香烴、氯化烴等在四氫呋喃中都能很好地溶解。在空氣中易與氧化合生成爆炸性的過氧化物。對(duì)金屬無腐蝕性，對(duì)許多塑料和橡膠都有侵蝕作用。由于沸點(diǎn)、閃點(diǎn)低、常溫下易著火。貯存時(shí)空氣中的氧能和四氫呋喃作用生成有爆炸性的過氧化物。光照和無水的情況下，過氧化物更易形成。因此，常加入0.05%~1%的對(duì)苯二酚、間苯二酚、對(duì)甲苯酚或亞鐵鹽等還原性物質(zhì)作抗氧劑，以抑制過氧化物的生成。本品低毒，操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。
2.化學(xué)性質(zhì)：在空氣中由于自氧化作用生成有爆炸性的過氧化物。用硝酸氧化時(shí)生成丁二酸。在氧化鋁催化作用下，300~400℃與氨反應(yīng)得到吡咯烷；400℃與硫化氫反應(yīng)得到四氫噻吩。在氯化鋅存在下，受酸或酰氯的作用，容易開環(huán)生成1,4-丁二醇、1,4-二鹵化物。在光的影響下，常溫氯化生成2,3-二氯四氫呋喃。其第二位的氯原子很活潑，可直接被烷氧基、乙酸基或Grignard試劑的烷基所取代。用酸式磷酸鹽作催化劑，270℃時(shí)四氫呋喃脫水生成丁二烯。加熱時(shí)四氫呋喃與氯化氫氣體作用，重排成4-氯丁醇。在三氯化鋁存在下，四氫呋喃與氫化鋁鋰作用，定量的生成丁醇。
3.穩(wěn)定性[23]   穩(wěn)定
4.禁配物[24]   酸類、堿、強(qiáng)氧化劑、氧
5.避免接觸的條件[25]   光照、空氣
6.聚合危害[26]   聚合