本品為羥基 1,4-萘喹啉,是輔酶Q的同系物,具有抗幾種原蟲的活性。對瘧原蟲屬,其作用部位為細胞色素bcl結合點(結合點Ⅲ)。本品能可逆性地與多肽上的11500Da分子基團結合。二氫乳清酸脫氫酶是吡啶生物合成中
中文名稱:阿托伐醌
中文別名:阿托喹酮;2-(反式-4-(4-氯苯基)環(huán)己基)-3-羥基-1,4-萘二酮
英文名稱:Atovaquone
英文別名:1,4-hydroxynaphthoquinone; 1,4-Naphthalenedione,2-; 1,4-Naphthalenedione,2-(4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)-3-hydroxy-, trans;2-(4-(4'-chlorophenyl)cyclohexyl)-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone; 2-(trans-4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone; 2-(trans-4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)-3-hydroxy-1,4-naphthalenedione; 3-[4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione; 2-[trans-4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione; 2-[4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione
CAS:95233-18-4
分子式:C22H19ClO3
分子量:366.8375
物化性質
編輯 語音相對密度:1.35g/cm3
藥理
編輯 語音本品為羥基 1,4-萘喹啉,是輔酶Q的同系物,具有抗幾種原蟲的活性。對瘧原蟲屬,其作用部位為細胞色素bcl結合點(結合點Ⅲ)。本品能可逆性地與多肽上的11500Da分子基團結合。二氫乳清酸脫氫酶是吡啶生物合成中重要的酶,通過輔酶Q連接線粒體作電子傳遞,因此本品通過抑制電子傳遞阻止吡啶的合成。一些代謝酶通過輔酶Q參與線粒體的電子傳遞,因此,本品抑制電子傳遞作用實際上是抑制了這些酶的活性。
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關鍵字: Atovaquone;阿托伐醌;95233-18-4;
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