概述十六酰胺乙醇（PEA）是一種內(nèi)源性脂肪酸酰胺，屬于類的核因子激動劑。它已被證明結(jié)合在細胞核受體（核受體）和施加一個很大的各種相關的慢性疼痛和炎癥的生物學功能。作用PEA已顯示具有抗炎，抗感受傷害，神經(jīng)保護，和抗驚厥性質(zhì)。PEA一直在探索人在不同的臨床試驗中的各種疼痛狀態(tài)，對炎癥和疼痛綜合征。應用十六酰胺乙醇是有機合成中間體和醫(yī)藥中間體，可用于實驗室研發(fā)過程和化工醫(yī)藥研發(fā)過程中。體外研究PEA能有效防止鼠小腦顆粒細胞受到谷氨酸毒性并增強小膠質(zhì)細胞的運動性。在接受了PEA刺激的細胞的線粒體斷片中，類固醇合成快速調(diào)節(jié)蛋白(StAR)和P450scc的表達增加，它們包括一些神經(jīng)甾體的形成的蛋白。PEA還具有保護作用：如減少處理了導致了谷胱甘肽缺乏癥的L-buthionine-(S,R)-sulfoximine的細胞中的丙二醛形成。PEA的效果可部分地被finasteride（5a-還原酶抑制劑）抑制。體內(nèi)研究PEA減弱在野生型小鼠中的炎癥反應，但對PPAR-α缺陷型小鼠沒有作用。PEA在小鼠和大鼠中能抑制外周炎癥、肥大細胞脫顆粒作用以及發(fā)揮神經(jīng)保護、鎮(zhèn)痛作用。同時，NO的生成、中性粒細胞的流入、促炎蛋白質(zhì)如誘導性一氧化氮合成酶和環(huán)氧化酶2的表達發(fā)生了變化。除此之外，PEA能夠調(diào)節(jié)很多生理過程，包括痛知覺、抽搐以及神經(jīng)毒性。生物活性Palmitoylethanolamide(PEA,Palmidrol,N-palmitoylethanolamine)是一種內(nèi)源性的脂肪酸酰胺，能在體外選擇性激活PPAR-α，EC50為3.1±0.4μM。