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AdipoRon

別名: SC-396658

AdipoRon (SC-396658)是一種新型的口服作用于脂聯(lián)素受體的激動(dòng)劑,針對(duì)脂聯(lián)素受體1和脂聯(lián)素受體2的KD分別為1.8 和 3.1 μM。

AdipoRon Chemical Structure

AdipoRon Chemical Structure

CAS: 924416-43-3

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 810.81 現(xiàn)貨
10mg 807.99 現(xiàn)貨
50mg 3024.57 現(xiàn)貨
1g 7944.3 現(xiàn)貨
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AdipoRon相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 AdipoRon (SC-396658)是一種新型的口服作用于脂聯(lián)素受體的激動(dòng)劑,針對(duì)脂聯(lián)素受體1和脂聯(lián)素受體2的KD分別為1.8 和 3.1 μM。
特性 口服生物可利用的脂聯(lián)素受體激動(dòng)劑,其可用于肥胖相關(guān)疾病的治療。
靶點(diǎn)
AdipoR1 [1] AdipoR2 [1]
1.8 μM(Kd) 3.1 μM(Kd)
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 AdipoRon通過與C2C12肌管中AdipoR1和AdipoR2結(jié)合而增加AMPK活化作用,PGC-1α表達(dá)以及線粒體生物合成。[1]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在野生型小鼠骨骼肌和肝臟中,AdipoRon (50?mg/kg, i.v.)通過AdipoR1和AdipoR2顯著誘導(dǎo)AMPK的磷酸化作用。在WT小鼠體內(nèi),AdipoRon (50?mg/kg, p.o.)通過激活骨骼肌中AdipoR1–AMPK–PGC-1α通路,或者激活肝臟中AdipoR2–PPAR-α通路改善胰島素耐受性,葡萄糖耐受不良以及血脂異常。此外,AdipoRon可以改善遺傳性肥胖嚙齒類動(dòng)物模型db/db小鼠的糖尿病,并且延長(zhǎng)高脂飲食的db/db小鼠縮短的壽命。[1]

化學(xué)信息&溶解度

分子量 428.52 分子式

C27H28N2O3

CAS號(hào) 924416-43-3 SDF Download AdipoRon SDF
Smiles C1CN(CCC1NC(=O)COC2=CC=C(C=C2)C(=O)C3=CC=CC=C3)CC4=CC=CC=C4
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (233.36 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 50 mg/mL (116.68 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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