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Ciprofloxacin

別名: Bay o 9867,Bay q 3939 中文名稱：環(huán)丙沙星,環(huán)丙氟哌酸

Ciprofloxacin (Bay o 9867,Bay q 3939) 是一種喹諾酮類?抗生素, 具有廣譜有效的抗菌活性，MIC90為0.024-6 μM。

Ciprofloxacin Chemical Structure

Ciprofloxacin Chemical Structure

CAS: 85721-33-1

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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S202701 0.5MNAOH]3 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.97%
99.97

Ciprofloxacin相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

Topoisomerase Signaling Pathways

Topoisomerase信號通路圖

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息
CCRF-CEM cells Proliferation assay 50 μM Antiproliferative activity against human CCRF-CEM cells assessed as cell viability at 50 uM by CellTiter assay relative to DMSO control 24138941
human erythrocytes Growth inhibition assay 50 h Antimalarial activity against chloroquine-resistant Plasmodium falciparum Dd2 infected in human erythrocytes assessed as parasite growth inhibition after 50 hrs by SYBR Green1 dye-based fluorescence assay, IC50=33.9 μM 24650715
5637 cells Function assay 12 h Antibacterial activity against uropathogenic Escherichia coli UTI89 infected in human 5637 cells assessed as decrease in intracellular bacterial level at 2 to 3 ug/ml after 12 hrs by serial dilution method 20231390
Caco-2 cells Function assay 30 mins Antibacterial activity against wild type Salmonella enteritidis 5408 harboring gyrA D87Y mutant gene infected in human Caco-2 cells assessed as effect on bacterial cell adherence after 30 mins 19917752
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生物活性

產(chǎn)品描述 Ciprofloxacin (Bay o 9867,Bay q 3939) 是一種喹諾酮類?抗生素, 具有廣譜有效的抗菌活性，MIC90為0.024-6 μM。
靶點(diǎn)
Topoisomerase IV [2]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Ciprofloxacin是一種喹諾酮類 抗生素，對腸科桿菌，綠膿假胞桿菌，流感嗜血桿菌 ，淋病柰瑟氏菌，鏈球菌，金黃色葡萄球菌，以及脆弱擬桿菌菌株的MIC90（抑制90%時(shí)最低濃度）為0.008~2 μg/ml。[1]Ciprofloxacin抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶IV作為首要的靶點(diǎn)，gyrase作為第二個(gè)靶點(diǎn)。[2]Ciprofloxacin 的AUC 值是24 μg×h/ml。[3]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05828550 Not yet recruiting
Patients withInfections Caused by S.Aureus Like Skin Infections Chest Infections Surgical Site Infections and Urinary Tract Infections
Sohag University
 May 2023 Not Applicable
NCT05286931 Recruiting
Neisseria Gonorrhoeae Infection
University of Washington
 March 3 2022 Not Applicable

化學(xué)信息&溶解度

分子量 331.34 分子式

C17H18FN3O3
CAS號 85721-33-1 SDF Download Ciprofloxacin SDF
Smiles C1CC1N2C=C(C(=O)C3=CC(=C(C=C32)N4CCNCC4)F)C(=O)O
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

0.5MNAOH : 3 mg/mL (9.05 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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