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BAY-8002
BAY-8002是一種新型的MCT1抑制劑，可有效地抑制乳酸雙向傳輸。BAY-8002可顯著地提高腫瘤內乳酸水平，瞬時地調節(jié)丙酮酸含量。
BAY-8002 Chemical Structure
CAS: 724440-27-1
產品質控
批次：
純度：
99.3%
99.3
BAY-8002相關產品
| 相關靶點 | MCT1 MCT4 MCT2 | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關產品 | AZD3965 α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA) Syrosingopine VB124 | 點擊展開 |
| 相關化合物庫 | FDA藥物庫 天然產物庫 離子通道配體庫 外泌體分泌相關化合物庫 鈣通道阻滯劑庫 | 點擊展開 |
生物活性
| 產品描述 | BAY-8002是一種新型的MCT1抑制劑，可有效地抑制乳酸雙向傳輸。BAY-8002可顯著地提高腫瘤內乳酸水平，瞬時地調節(jié)丙酮酸含量。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 在表達MCT1的DLD-1細胞中，BAY-8002能抑制胞內SNARF-5的熒光變化，IC50為85 (±6) nmol/L。在EVSA-T細胞中，對MCT1的選擇性高，而對MCT4的IC50大于50 μM。BAY-8002是MCT1和MCT2的雙重抑制劑[1]。 |
|||
|---|---|---|---|---|
| 實驗圖片 | 檢測方法 | 檢測指標 | 實驗圖片 | PMID |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
30115664 | |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 415.85 | 分子式 | C20H14ClNO5S |
| CAS號 | 724440-27-1 | SDF | -- |
| Smiles | C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C2=CC(=C(C=C2)Cl)C(=O)NC3=CC=CC=C3C(=O)O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
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體外溶解度 |
DMSO : 83 mg/mL ( (199.59 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 21 mg/mL (50.49 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內溶解配方 現配現用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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