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Ranitidine Hydrochloride

別名: AH19065 中文名稱:鹽酸雷尼替丁

Ranitidine (AH19065) 是組胺H2-受體拮抗劑,IC50為3.3±1.4 μM。

Ranitidine Hydrochloride Chemical Structure

Ranitidine Hydrochloride Chemical Structure

CAS: 66357-59-3

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批次: S180101 DMSO]70 mg/mL]false]Water]70 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 純度: 100%
100

Ranitidine Hydrochloride相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Ranitidine (AH19065) 是組胺H2-受體拮抗劑,IC50為3.3±1.4 μM。
靶點
Histamine H2 receptor [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Ranitidine使肝細(xì)胞從激活的中性粒細(xì)胞的毒性產(chǎn)物 被殺死,而Famotidine缺乏這種能力。[1] Ranitidine抑制脂多糖體外刺激的單核細(xì)胞產(chǎn)生腫瘤壞死因子-α(TNF-α)。[2] 在分離的豚鼠肝細(xì)胞中,Ranitidine劑量依賴性地減少嗎啡Kel,最大效應(yīng)為50%,并增加嗎啡-6-葡糖苷酸和嗎啡-3-葡糖苷酸的相對濃度。Ranitidine逐漸減小嗎啡-3-葡糖苷酸/嗎啡-6-葡糖苷酸比高達(dá)21%。[3]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在大鼠中,Ranitidine導(dǎo)致肝損傷,證據(jù)是6小時內(nèi)增加的血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶,天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶活性。[1] 在大鼠中,Ranitidine導(dǎo)致肝損傷,證據(jù)是6小時內(nèi)增加的血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶,天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶活性。[2] 在LPS/ RAN處理的大鼠中,Ranitidine在肝損傷之前增強LPS誘導(dǎo)的凝固,以及抗凝血劑減少肝損傷。在肝血竇的形成過程中,Ranitidine/LPS處理導(dǎo)致大鼠纖維蛋白凝塊,并預(yù)防與減少的肝細(xì)胞損傷相關(guān)的纖維蛋白沉積。在大鼠中,Ranitidine在肝細(xì)胞損傷前增強LPS誘導(dǎo)的TNF的增加。[4] 在大鼠中,Ranitidine在高架十字迷宮中表現(xiàn)抗焦慮作用,表現(xiàn)在更多的時間留在開放臂上,更多的最終偏移。[5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05399927 Completed
Music Therapy|Cardiovascular Diseases|Critical Care|Emergencies
Universidad Miguel Hernandez de Elche
July 2015 Not Applicable
NCT01539655 Completed
Medullary Thyroid Cancer
Sanofi
February 2012 Phase 1
NCT01017198 Completed
Advanced Solid Tumors
Biogen
November 2009 Phase 1

化學(xué)信息&溶解度

分子量 350.86 分子式

C13H22N4O3S.HCl

CAS號 66357-59-3 SDF Download Ranitidine Hydrochloride SDF
Smiles CNC(=C[N+](=O)[O-])NCCSCC1=CC=C(O1)CN(C)C.Cl
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 70 mg/mL ( (199.5 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Water : 70 mg/mL (199.5 mM)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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