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Nimodipine
別名: BAY E 9736 中文名稱：尼莫地平
Nimodipine (BAY E 9736) 是一種二氫吡啶衍生物，是鈣離子通道抑制劑Nifedipine的類似物，具有降壓活性。Nimodipine能減少細胞內(nèi)游離Ca2+，Beclin-1及細胞自噬。
Nimodipine Chemical Structure
CAS: 66085-59-4
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
96.22%
96.22
Nimodipine相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | Cav 2.2 | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Nilvadipine Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Bay K 8644 Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A Benidipine HCl Azelnidipine Palmatine chloride Manidipine Lercanidipine hydrochloride Efonidipine Zegocractin (CM 4620) Levosimendan Ionomycin Cinnarizine | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 離子通道配體庫 外泌體分泌相關(guān)化合物庫 鈣通道阻滯劑庫 | 點擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Nimodipine (BAY E 9736) 是一種二氫吡啶衍生物，是鈣離子通道抑制劑Nifedipine的類似物，具有降壓活性。Nimodipine能減少細胞內(nèi)游離Ca2+，Beclin-1及細胞自噬。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Nimodipine以年齡和濃度依賴性減小峰值振幅和AHP在一個的綜合區(qū)域。在衰老CA1區(qū)神經(jīng)元，Nimodipine (100 nM)顯著降低AHP。Nimodipine通過減少尖峰頻率以年齡和濃度依賴性增加興奮性（延長去極化電流注入期間增加動作電位的數(shù)量）。年輕神經(jīng)元CA1區(qū)中，Nimodipine在較高濃度時減少適應(yīng)性。[1]? 在老化神經(jīng)元和年輕大鼠神經(jīng)元中，Nimodipine（濃度低至100 nM）降低鈣AP的的的平臺期。[2] | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Nimodipine抑制可逆的，劑量相關(guān)的聽覺神經(jīng)（CAP; N1-P1）的化合物動作電位，N1延遲在超閾值水平的延長，CAP的閾值的升高，在N1延遲以恒定振幅測量在CAP的閾值減少，在耳蝸微音（CM）的降低以及負總和電位（SP）的一個點的減少。[3] Nimodipine（10毫克/公斤，SC），一個L型的二氫吡啶鈣通道拮抗劑，似乎完全阻止建立可卡因的作用調(diào)節(jié)，但只部分地阻擋可卡因致敏。[4] Nimodipine（5-20毫克/千克，SC）劑量相關(guān)性抑制鼻戳響應(yīng)的方式的可卡因和嗎啡的自我管理。[5] | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05995405 | Recruiting | Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage (aSAH) |
Acasti Pharma Inc. |
October 20 2023 | Phase 3 |
| NCT04998370 | Recruiting | Subarachnoid Hemorrhage Aneurysmal|Vasospasm|Delayed Cerebral Ischemia|Delayed Ischemic Neurological Deficit |
University of Zurich |
August 18 2021 | -- |
| NCT04649398 | Recruiting | Subarachnoid Hemorrhage Aneurysmal|Delayed Cerebral Ischemia|Vasospasm Cerebral |
Medical University of Vienna|University of Vienna|Austrian Science Fund (FWF) |
November 25 2020 | -- |
| NCT02991157 | Completed | Subarachnoid Hemorrhage Aneurysmal |
National Institute of Mental Health and Neuro Sciences India |
December 2016 | -- |
| NCT01835665 | Completed | Progranulin Mutation Carriers |
University of California San Francisco|The Bluefield Project to Cure Frontotemporal Dementia |
March 2013 | Phase 1 |
| NCT01551368 | Terminated | Infertility |
Mount Sinai Hospital Canada |
December 2012 | Phase 2 |
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 418.44 | 分子式 | C21H26N2O7 |
| CAS號 | 66085-59-4 | SDF | Download Nimodipine SDF |
| Smiles | CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OC(C)C)C2=CC(=CC=C2)[N+](=O)[O-])C(=O)OCCOC | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 84 mg/mL ( (200.74 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 21 mg/mL (50.18 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
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* 必填項
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