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別名: GIT 27
VGX-1027 (GIT 27) 是一種口服有效的免疫調(diào)節(jié)劑。 Phase 1。
VGX-1027 Chemical Structure
CAS: 6501-72-0
產(chǎn)品描述 | VGX-1027 (GIT 27) 是一種口服有效的免疫調(diào)節(jié)劑。 Phase 1。 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | VGX-1027顯著抑制IL-1β/IFN-γ誘導(dǎo)的TNF-α以及亞硝酸鹽積累,并通過干涉細胞因子的毒性作用使細胞存活顯著增加。[1] VGX-1027抑制腸細菌抗原反應(yīng)性的CD4 + CD25 -T細胞在體外的增殖。[2] |
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體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | VGX-1027阻止NOD小鼠體內(nèi)自發(fā)性Ⅰ型糖尿病的發(fā)展,并抵消NOD小鼠體內(nèi)由環(huán)磷酰胺激發(fā)或致糖尿病脾細胞的過繼轉(zhuǎn)移誘導(dǎo)的糖尿病發(fā)生的加速。VGX-1027也減少MLD-STZ誘導(dǎo)的糖尿病的臨床信號,并抑制胰腺的病理組織學的改變。[1] VGX-1027抑制CD1小鼠體內(nèi)DNBS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎在臨床、組織學以及免疫學的發(fā)展。[2]在系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的NZB/ NZW F1模型中,VGX-1027改善疾病的癥狀,提高存活率,并改善臨床和組織病理學的信號。[3] | |
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動物實驗 | Animal Models | 患有MLD-STZ誘導(dǎo)的糖尿病的NOD小鼠。 |
Dosages | 20毫克/千克b.wt. i.p.和100毫克/千克b.wt. p.o. | |
Administration | i.p.或p.o. |
分子量 | 205.21 | 分子式 | C11H11NO3 |
CAS號 | 6501-72-0 | SDF | Download VGX-1027 SDF |
Smiles | C1C(ON=C1C2=CC=CC=C2)CC(=O)O | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 41 mg/mL ( (199.79 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 41 mg/mL (199.79 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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