Atropine sulfate monohydrate

中文名稱：硫酸阿托品一水合物

目錄號：S2130 Purity: 99.66%

Atropine sulfate monohydrate是一種競爭性毒蕈堿型乙酰膽堿受體拮抗劑，IC50為2.5 nM。

Atropine sulfate monohydrate Chemical Structure

CAS: 5908-99-6

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	731.81	現(xiàn)貨
10mg	566.17	現(xiàn)貨
50mg	1733.11	現(xiàn)貨
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批次：純度： 99.66%

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生物活性

產品描述

Atropine sulfate monohydrate是一種競爭性毒蕈堿型乙酰膽堿受體拮抗劑，IC50為2.5 nM。

靶點

mAChR ^[1]

2.5 nM

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Atropine增加神經遞質多巴胺的釋放到體外（100-500 mM）和體內玻璃體（250 mg）。Atropine誘導體外大腦皮層的擴散性抑制（SD）。Atropine減少ERG b和d-波,導致RPE電勢的衰減振蕩，并逆轉了ERG c波。在視網膜中，Atropine僅在產生嚴重非特異性副作用的劑量抑制近視。^[1]

體內研究(In Vivo)
體內研究活性	Atropine（1.0 毫克/千克，腹腔注射），但不是methylatropine（1.0 毫克/千克，腹腔注射），在訓練小鼠后立即給予可以防止兩種劑量的抗膽堿酯酶的誘導的記憶力的增強。^[2] 在犬中，Atropine有效防止心動過緩和第二度心臟傳導阻滯，而導致交替脈和高血壓。^[3] 在大鼠中，Atropine在10 nM neostigmine存在時對處理誘導的乙酰膽堿輸出沒有影響，但在100 nM和1000 nM neostigmine存在時會導致更大和更長的增加。^[4] 與Atropine先于生理鹽水處理的大鼠相比，Atropine不僅阻止CGS誘導的快速眼動（REM）睡眠的增加，而且它也傾向于降低REM睡眠。^[5] Atropine減少正常大鼠的疲憊時間達67%，adrenodemedullated（ADM）達96.2%，并且減少正常大鼠和ADM大鼠釋放運動誘導的垂體催乳素分別達50%和90%。^[6]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06291363	Not yet recruiting	Opioid Use Unspecified\|Anesthesia\|Nociceptive Pain	Ciusss de L''Est de l''?le de Montréal	April 4 2024	Phase 4
NCT06263946	Recruiting	Myopia	Essilor International	March 22 2024	Not Applicable

參考文獻
[1] Schwahn HN, et al. Vis Neurosci,?000, 17(2), 165-176. [2] Boccia MM, et al. Neurosci Lett,?003, 345(2), 97-100. [3] Ko JC, et al. J Am Vet Med Assoc,?001, 218(1), 52-58. [4] Moor E, et al. Neuroscience,?998, 82(3), 819-825. [5] Marks GA, et al. Neuroscience,?003, 116(3), 913-920. [6] Lima NR, et al. Horm Behav,?001, 40(4), 526-532. + 展開

參考文獻

[1] Schwahn HN, et al. Vis Neurosci,?000, 17(2), 165-176.
[2] Boccia MM, et al. Neurosci Lett,?003, 345(2), 97-100.
[3] Ko JC, et al. J Am Vet Med Assoc,?001, 218(1), 52-58.

[4] Moor E, et al. Neuroscience,?998, 82(3), 819-825.
[5] Marks GA, et al. Neuroscience,?003, 116(3), 913-920.
[6] Lima NR, et al. Horm Behav,?001, 40(4), 526-532.

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化學信息&溶解度

分子量	694.83	分子式	2(C₁₇H₂₃NO₃).H₂O.H₂SO₄
CAS號	5908-99-6	SDF	Download Atropine sulfate monohydrate SDF
Smiles	CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3.CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3.O.OS(=O)(=O)O
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 139 mg/mL ( (200.04 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 139 mg/mL (200.04 mM)

Ethanol : 139 mg/mL (200.04 mM)

DMSO : 100 mg/mL ( (143.92 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 100 mg/mL (143.92 mM)

Ethanol : 33 mg/mL (47.49 mM)

摩爾濃度計算器

體內溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數量只

第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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