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5-Aminolevulinic acid HCl

別名: 5-ALA hydrochloride 中文名稱：5-氨基乙酰丙酸鹽酸鹽

5-Aminolevulinic acid HCl(5-ALA hydrochloride) 是體內(nèi)血紅素生物合成的中間體，是四吡咯的前體藥物。

5-Aminolevulinic acid HCl Chemical Structure

5-Aminolevulinic acid HCl Chemical Structure

CAS: 5451-09-2

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5-Aminolevulinic acid HCl相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 5-Aminolevulinic acid HCl(5-ALA hydrochloride) 是體內(nèi)血紅素生物合成的中間體，是四吡咯的前體藥物。
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

5-Aminolevulinic acid（5-ALA）-Photodynamic療法（PDT）導(dǎo)致核因子κB（NFkappaB）和含有-3（BIRC-3）蛋白重復(fù)的抑制劑凋亡的桿狀病毒的下調(diào)。 5-Aminolevulinic acid（5-ALA）-Photodynamic療法（PDT）導(dǎo)致Bax表達(dá)的增加：Bcl-2的比率和細(xì)胞色素c和細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)因子（AIF）的線粒體釋放。[1] 5-Aminolevulinic acid導(dǎo)致活性氧的金屬催化的氧化，導(dǎo)致大鼠肝線粒體在體內(nèi)外的損害和DNA損傷。5-在人SVNF成纖維細(xì)胞和大鼠PC12細(xì)胞中，Aminolevulinic acid劑量依賴性誘導(dǎo)細(xì)胞核和線粒體DNA損害。[2] 5-Aminolevulinic acid劑量依賴性降低cAMP水平（最大抑制在1mM時(shí)為38％），由于basaladenylate環(huán)化酶活性的抑制。 5-Aminolevulinic acid也抑制fluoride-和Gpp(NH)p刺激的，但不是forskolin刺激的腺苷酸環(huán)化酶活性。在大鼠皮層和紋狀體和人腦皮層分離的膜中，5-Aminolevulinic acid也抑制腺苷酸環(huán)化酶的活性。[3] 5-Aminolevulinic acid（0-3 mM）劑量依賴性抑制星形細(xì)胞攝取谷氨酸。5-Aminolevulinic acid顯著減少谷氨酸攝取的K（m）和V(max)，表明非競(jìng)爭(zhēng)性抑制。 在這些條件下培養(yǎng)星形膠質(zhì)細(xì)胞中，5-Aminolevulinic acid顯著增加星形膠質(zhì)細(xì)胞脂質(zhì)過氧化。[4] 5-Aminolevulinic acid介導(dǎo)的聲動(dòng)力學(xué)治療表現(xiàn)出THP-1巨噬細(xì)胞的協(xié)同細(xì)胞凋亡作用，涉及過度細(xì)胞內(nèi)活性氧產(chǎn)生和MMP損失。[5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04626661 Completed
Mitochondrial Oxygenation Measurement|Measurement Error|Healthy
Sanquin-LUMC J.J van Rood Center for Clinical Transfusion Research|Leiden University Medical Center
 June 15 2020 --
NCT00241670 Completed
Brain Cancer|Brain Tumors|Cancer of Brain|Primary Brain Tumors|Brain Tumor Primary
medac GmbH
 October 1999 Phase 3

化學(xué)信息&溶解度

分子量 167.59 分子式

C5H9NO3.HCl
CAS號(hào) 5451-09-2 SDF Download 5-Aminolevulinic acid HCl SDF
Smiles C(CC(=O)O)C(=O)CN.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 34 mg/mL ( (202.87 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : 34 mg/mL (202.87 mM)

Ethanol : 10 mg/mL (59.66 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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