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別名: AHR 85 中文名稱:美索巴莫
Methocarbamol (AHR 85) 是碳酸酐酶抑制劑,用于治療骨骼肌肉痙攣。
Methocarbamol Chemical Structure
CAS: 532-03-6
相關靶點 | Carbonic Anhydrase I Carbonic Anhydrase II Carbonic Anhydrase IV Carbonic Anhydrase IX Carbonic Anhydrase XII | 點擊展開 |
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相關產(chǎn)品 | U-104 Indisulam Benzenesulfonamide | 點擊展開 |
相關化合物庫 | 代謝化合物庫 抗癌代謝化合物庫 谷氨酰胺代謝化合物庫 糖代謝化合物庫 脂代謝化合物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Methocarbamol (AHR 85) 是碳酸酐酶抑制劑,用于治療骨骼肌肉痙攣。 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Methocarbamol通過脫烷基化和羥基化,然后結合到葡糖苷酸和硫酸鹽代謝。[1] |
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體內研究(In Vivo) | ||
體內研究活性 | Methocarbamol在馬體內的中值終末半衰期,平均排出時間,平均吸收時間,和表觀口服清除率分別為2.89 小時,2.67 小時,0.410 小時,和16.5 mL/min/kg。在馬體內,Methocarbamol口服后,短暫的吸收時間和54.4%的適度全身生物利用度表明,其能夠被快速吸收且廣泛代謝。[1] 在貓體內,Methocarbamol以靜脈注射或口服給藥可用作中樞性肌肉松弛劑。[2] Methocarbamol (100 mg/kg)不會改變心率,心輸出量,平均肺動脈壓,收縮壓,舒張壓和平均動脈血壓,呼吸率以及動脈血氣,但是在Methocarbamol靜脈注射給藥的8匹馬中,有5匹觀察到輕度到中度的抑郁,所有Methocarbamol口服給藥的馬中,均觀察到輕度到中度的抑郁。在馬體內,Methocarbamol靜脈注射給藥后,在初始或快速分布期,血漿Methocarbamol濃度急速下降,終末消除半衰期從59分鐘變動到90分鐘。在馬體內,口服給藥后,峰值血漿Methocarbamol濃度出現(xiàn)在15到15分鐘之間。[3] |
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分子量 | 241.24 | 分子式 | C11H15NO5 |
CAS號 | 532-03-6 | SDF | Download Methocarbamol SDF |
Smiles | COC1=CC=CC=C1OCC(COC(=O)N)O | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 48 mg/mL ( (198.97 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 48 mg/mL (198.97 mM) Water : 2 mg/mL (8.29 mM) |
摩爾濃度計算器 |
體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 |
動物體內配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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