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Buflomedil HCl

別名: NSC 759291 中文名稱：鹽酸丁咯地爾

目錄號：S2607 Purity: 99.87%

Buflomedil HCl(NSC 759291)是一種血管擴(kuò)張劑，用于治療跛行或外周動脈疾病的癥狀。是一種非選擇性alpha adrenergic receptor抑制劑。

Buflomedil HCl Chemical Structure

CAS: 35543-24-9

規(guī)格	價格	庫存
50mg	790.21	現(xiàn)貨
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400-668-6834 info@selleck.cn

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S260702 Water]69 mg/mL]false]DMSO]31 mg/mL]false]Ethanol]7 mg/mL]false 純度： 99.87%

99.87

Buflomedil HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor Beta-Adrenergic Receptor	點(diǎn)擊展開
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相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫神經(jīng)信號化合物庫血腦屏障通透化合物庫抗阿爾茨海默病化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述	Buflomedil HCl(NSC 759291)是一種血管擴(kuò)張劑，用于治療跛行或外周動脈疾病的癥狀。是一種非選擇性alpha adrenergic receptor抑制劑。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在豚鼠的全肺中，Ozagrel防止 oleic acid (OA)誘發(fā)的血栓素A（2）的生成和隨后巨噬細(xì)胞和嗜中性粒細(xì)胞中增加的總蛋白濃度和數(shù)目，并增加了單核細(xì)胞趨化蛋白-1和interleukin-8 mRNA表達(dá)。^[1] 在缺血再灌注大鼠的中動脈中，Ozagrel（3 毫克/公斤）減小皮層梗死的面積和體積。在微血栓大鼠中，Ozagrel還對模型的神經(jīng)功能障礙有抑制作用。^[2] 在有意識腦缺血再灌注小鼠模型中，Ozagrel改善降低的自發(fā)運(yùn)動活性和運(yùn)動協(xié)調(diào)的阻塞。在貓中，在意識腦缺血再灌注SHR的模型中，Ozagrel抑制閉塞-再灌注誘導(dǎo)的腦組織比重的降低，并恢復(fù)皮質(zhì)PO（2）大腦中動脈閉塞再灌注后缺血后下跌。在腦缺血再灌注后的腦組織中，Ozagrel也增加6-酮-前列腺素F（1α），前列腺素代謝物的水平I（2）（PGI（2））。在腦缺血再灌注小鼠模型中，PGI（2）提高減少的有意識的自發(fā)活動。^[3] 在豚鼠中，Ozagrel在注射oleic acid后靜脈給藥30分鐘，油酸減少Pao（2）和肺血管透過性亢進(jìn)。在豚鼠支氣管肺泡灌洗液中，Ozagrel還防止乳酸脫氫酶活性（測量肺細(xì)胞損傷），TXB（2）的增加和6-酮前列腺素F（1α）重量比的增加。^[4]

參考文獻(xiàn)
[1] Ishitsuka Y, et al. J Pharmacol Sci,?009, 111(2), 211-215. [2] Imamura T, et al. Arzneimittelforschung,?003, 53(10), 688-694. [3] Ichikawa K, et al. Pharmacology,?999, 59(5), 257-265. [4] Ishitsuka Y, et al. J Pharm Pharmacol,?004, 56(4), 513-520. + 展開

參考文獻(xiàn)

[1] Ishitsuka Y, et al. J Pharmacol Sci,?009, 111(2), 211-215.
[2] Imamura T, et al. Arzneimittelforschung,?003, 53(10), 688-694.
[3] Ichikawa K, et al. Pharmacology,?999, 59(5), 257-265.

[4] Ishitsuka Y, et al. J Pharm Pharmacol,?004, 56(4), 513-520.

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	343.85	分子式	C₁₇H₂₅NO₄.HCl
CAS號	35543-24-9	SDF	Download Buflomedil HCl SDF
Smiles	COC1=CC(=C(C(=C1)OC)C(=O)CCCN2CCCC2)OC.Cl
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

Water : 69 mg/mL (200.66 mM)

DMSO : 31 mg/mL ( (90.15 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 7 mg/mL (20.35 mM)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實(shí)驗(yàn)計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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