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Ipriflavone (Osteofix)

中文名稱:依普黃酮,7-異丙氧基異黃酮

Ipriflavone (Osteofix)是小分子物質,用于抑制骨吸收。

Ipriflavone (Osteofix) Chemical Structure

Ipriflavone (Osteofix) Chemical Structure

CAS: 35212-22-7

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Ipriflavone (Osteofix)相關產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 Ipriflavone (Osteofix)是小分子物質,用于抑制骨吸收。
靶點
advanced glycation end products (AGE) [2]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Ipriflavone通過增強某些重要基質蛋白的表達并促進礦化過程能夠調節(jié)人骨髓基質骨祖細胞(BMC)的分化和生物合成特性。[1]在培養(yǎng)的小鼠未分化骨細胞中,Ipriflavone在10 μM劑量下的治療顯著抑制糖基化終產(chǎn)物(AGE)增強的骨吸收。[2]此外,Ipriflavone治療能夠有效增強十二指腸細胞的鈣吸收。[3] Ipriflavone劑量依賴性抑制MDA-231細胞的增殖和DNA合成,并阻斷配體誘導的EGFR中Tyr845的磷酸化。Ipriflavone在50 μM劑量下的治療不會引起MDA-231細胞的凋亡。[4]
細胞實驗 細胞系 MDA-231細胞
濃度 溶解于無水乙醇,終濃度為~50 μM
孵育時間 24, 48, 72和96小時
方法 細胞在不同濃度的Ipriflavone下暴露24,48,72和96小時。用臺盼藍處理細胞以估計活細胞數(shù)量。對于胸腺整合分析,加入[3H] 胸苷(1 μCi),4小時后,將細胞置于玻璃纖維濾器。放射性通過閃爍計數(shù)測定。
體內研究(In Vivo)
體內研究活性 對于骨轉移癌,Ipriflavone以12毫克而不是6毫克的劑量口服給藥,顯著抑制MDA-231細胞的新溶骨骨轉移的發(fā)展,抑制已建立的溶骨性病變的進展,并減少臨近癌細胞的破骨細胞數(shù)量。與體外活性一致,Ipriflavone在6或12毫克/千克劑量下的治療顯著抑制MDA-231異種移植的腫瘤生長,與未治療的小鼠相比,治療后的小鼠體積分別減少25%和45%,重量分別減少47%和63%,并延長荷瘤小鼠的壽命。[4] LD50: 小鼠>2.5克/千克(腹腔注射),>5克/千克(皮下注射),>10克/千克(灌胃);大鼠>2.5克/千克(腹腔注射),>5克/千克(皮下注射),>10克/千克(灌胃) [5]
動物實驗 Animal Models 雄性無胸腺裸鼠(ICR-NU/ NU)皮下或心內注射MDA-231人類乳腺癌細胞。
Dosages ~12毫克/天
Administration 口服給藥

化學信息&溶解度

分子量 280.32 分子式

C18H16O3

CAS號 35212-22-7 SDF Download Ipriflavone (Osteofix) SDF
Smiles CC(C)OC1=CC2=C(C=C1)C(=O)C(=CO2)C3=CC=CC=C3
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 56 mg/mL ( (199.77 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : 2 mg/mL (7.13 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量 濃度 體積 分子量

動物體內配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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