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Pritelivir (BAY 57-1293)

別名: AIC316

Pritelivir (BAY 57-1293, AIC316)是一種強效的helicase primase抑制劑, 其對單純性皰疹病毒(HSV)HSV-1 和 HSV-2具有抗病毒作用,IC50為20 nM。

Pritelivir (BAY 57-1293) Chemical Structure

Pritelivir (BAY 57-1293) Chemical Structure

CAS: 348086-71-5

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生物活性

產(chǎn)品描述 Pritelivir (BAY 57-1293, AIC316)是一種強效的helicase primase抑制劑, 其對單純性皰疹病毒(HSV)HSV-1 和 HSV-2具有抗病毒作用,IC50為20 nM。
靶點
helicase primase [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 作用機理是,BAY57-1293以劑量依賴的方式直接抑制病毒解旋酶-引發(fā)酶復(fù)合物的ATPase活性。BAY 57-1293也對耐阿昔洛韋的HSV突變體表現(xiàn)出有效的抗病毒活性。[1] BAY 57-1293減少vero 細(xì)胞中1型單純性皰疹病毒引起的Aβ和P-tau。 [3]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 BAY57-1293(口服)在小鼠和大鼠致死性散播皰疹發(fā)病模型 (0.5毫克/千克),小鼠帶狀皰疹樣皮膚疾病擴散模型(15毫克/千克),以及小鼠眼皰疹模型中表現(xiàn)出強的抗病毒活性。[2]
動物實驗 Animal Models 小鼠和大鼠致死性散播皰疹發(fā)病模型,小鼠帶狀皰疹樣皮膚疾病擴散模型,小鼠眼皰疹模型。
Dosages 懸浮在 0.5% tylose 的 PBS溶液中
Administration 口服

化學(xué)信息&溶解度

分子量 402.49 分子式

C18 H18 N4 O3 S2

CAS號 348086-71-5 SDF Download Pritelivir (BAY 57-1293) SDF
Smiles CC1=C(SC(=N1)N(C)C(=O)CC2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=N3)S(=O)(=O)N
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 80 mg/mL ( (198.76 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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