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別名: SKF96022 sodium, BY-1023 sodium 中文名稱:泮托拉唑鈉
Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是質(zhì)子泵抑制劑,抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁細胞,可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的產(chǎn)生。
Pantoprazole sodium Chemical Structure
CAS: 138786-67-1
相關產(chǎn)品 | Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole sodium Ilaprazole Tenatoprazole Revaprazan Hydrochloride | 點擊展開 |
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相關化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 離子通道配體庫 外泌體分泌相關化合物庫 鈣通道阻滯劑庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是質(zhì)子泵抑制劑,抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁細胞,可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的產(chǎn)生。 | |||
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Pantoprazole (PPZ)抑制腫瘤細胞增殖,誘導其凋亡并減少HIF-1α的表達[2]。Pantoprazole影響SGC-7901細胞中HIF-1α蛋白的細胞內(nèi)分布,這可能是其對癌細胞發(fā)揮化療致敏作用的機制之一[3]。 | |||
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細胞實驗 | 細胞系 | SGC-7901細胞 | ||
濃度 | 20 μg/ml | |||
孵育時間 | 24 h | |||
方法 | Pantoprazole sodium salts重懸于0.85%生理鹽水中,濃度為5 mg/ml。當SGC-7901細胞達到60-70%融合度時,PPZ加入其中,終濃度為20 µg/ml,處理24小時。 |
體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | PPZ處理后引起癌細胞的凋亡性細胞死亡,伴隨著細胞外信號調(diào)節(jié)激酶的失活。相反地,正常胃黏膜細胞通過過表達抗凋亡因子如HSP70和HSP27而對PPZ所誘導的凋亡具有抵抗力。在裸鼠的移植瘤模型中,PPZ的處理會顯著抑制腫瘤發(fā)生并誘導大規(guī)模腫瘤細胞凋亡[4]。 | |
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動物實驗 | Animal Models | 接種了MKN-45細胞的小鼠 (異種移植裸鼠模型) |
Dosages | 0.4 mg/kg | |
Administration | 瘤內(nèi)注射 |
分子量 | 405.35 | 分子式 | C16H14F2N3NaO4S |
CAS號 | 138786-67-1 | SDF | Download Pantoprazole sodium SDF |
Smiles | COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C([N-]2)C=CC(=C3)OC(F)F)OC.[Na+] | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 81 mg/mL ( (199.82 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : 81 mg/mL (199.82 mM) Ethanol : 81 mg/mL (199.82 mM) |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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