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Pantoprazole

別名: SKFSKF96022, BY-1023 中文名稱：泮托拉唑,潘妥洛克

Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是質(zhì)子泵抑制劑，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁細(xì)胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的產(chǎn)生。

Pantoprazole Chemical Structure

Pantoprazole Chemical Structure

CAS: 102625-70-7

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
100mg 794.97 現(xiàn)貨
500mg 2433.32 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S210501 DMSO]76 mg/mL]false]Ethanol]76 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.94%
99.94

Pantoprazole 相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

Proton Pump Signaling Pathways

Proton Pump信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是質(zhì)子泵抑制劑，抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁細(xì)胞，可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的產(chǎn)生。
靶點(diǎn)
(H+/K+)-ATPase [1] Proton pump [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 PPZ(Pantoprazole)抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、誘導(dǎo)凋亡并下調(diào)PKM2（人類丙酮酸激酶的M2亞型）的表達(dá)[2]。體外研究表明，pantoprazole在JB6 C141細(xì)胞及HCT 116大腸癌細(xì)胞中抑制TOPK的活性。此外，在HCT 116細(xì)胞中敲低TOPK會減少其對pantoprazole的敏感性[2]。
細(xì)胞實(shí)驗 細(xì)胞系 SGC-7901細(xì)胞
濃度 5 mg/ml
孵育時間 24 h
方法

將SGC-7901細(xì)胞接種于96孔細(xì)胞板，每孔100 μL，密度為1x104/孔。加入5 mg/mL PPZ 處理24小時，檢測PPZ的細(xì)胞毒性。細(xì)胞毒性表示為相對細(xì)胞活力，實(shí)驗重復(fù)3次。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 向攜帶HCT 116結(jié)腸腫瘤的小鼠腹腔注射pantoprazole能夠有效抑制腫瘤生長。在pantoprazole處理后，腫瘤組織中TOPK下游信號分子磷酸化組蛋白H3也相應(yīng)減少[3]。在高的輸注率下，pantoprazole能夠引起不良的血流動力學(xué)反應(yīng)，特別是在心力衰竭的情況下。這些效應(yīng)會導(dǎo)致心臟功能的損害[4]。此外，pantoprazole還可通過影響骨生成和骨骼重塑來延遲骨折愈合[5]。
動物實(shí)驗 Animal Models 非肥胖糖尿病/重癥綜合性免疫缺陷小鼠（NOD-SCID mice）
Dosages 100 mg/kg
Administration i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04248335 Recruiting
Pediatric Obesity|NAFLD|GERD
Children''s Mercy Hospital Kansas City
 July 3 2018 Phase 4
NCT02401035 Terminated
Gastroesophageal Reflux Disease
Pfizer
 May 9 2017 Phase 4
NCT02274961 Unknown status
Non Erosive Reflux Disease
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.Ltd
 October 2014 Phase 3
NCT02186652 Completed
Gastroesophageal Reflux Disease
Phillip Brian Smith|The Emmes Company LLC|Duke University
 June 4 2014 Phase 1
NCT01710462 Withdrawn
Gastroesophageal Reflux Disease
Eurofarma Laboratorios S.A.
 August 2013 Phase 3

化學(xué)信息&溶解度

分子量 383.37 分子式

C16H15F2N3O4S
CAS號 102625-70-7 SDF Download Pantoprazole SDF
Smiles COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC(F)F)OC
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 76 mg/mL ( (198.24 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 76 mg/mL (198.24 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計算器

實(shí)驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗信息（考慮到實(shí)驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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