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Pantoprazole

別名: SKFSKF96022, BY-1023 中文名稱:泮托拉唑,潘妥洛克

Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是質(zhì)子泵抑制劑,抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁細(xì)胞,可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的產(chǎn)生。

Pantoprazole  Chemical Structure

Pantoprazole Chemical Structure

CAS: 102625-70-7

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
100mg 794.97 現(xiàn)貨
500mg 2433.32 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次: S210501 DMSO]76 mg/mL]false]Ethanol]76 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度: 99.94%
99.94

Pantoprazole 相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) 是質(zhì)子泵抑制劑,抑制胃酸分泌。它作用于胃黏膜壁細(xì)胞,可逆性抑制(H+/K+)-ATPase功能以及抑制胃酸的產(chǎn)生。
靶點(diǎn)
(H+/K+)-ATPase [1] Proton pump [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 PPZ(Pantoprazole)抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、誘導(dǎo)凋亡并下調(diào)PKM2(人類丙酮酸激酶的M2亞型)的表達(dá)[2]。體外研究表明,pantoprazole在JB6 C141細(xì)胞及HCT 116大腸癌細(xì)胞中抑制TOPK的活性。此外,在HCT 116細(xì)胞中敲低TOPK會減少其對pantoprazole的敏感性[2]
細(xì)胞實(shí)驗 細(xì)胞系 SGC-7901細(xì)胞
濃度 5 mg/ml
孵育時間 24 h
方法

將SGC-7901細(xì)胞接種于96孔細(xì)胞板,每孔100 μL,密度為1x104/孔。加入5 mg/mL PPZ 處理24小時,檢測PPZ的細(xì)胞毒性。細(xì)胞毒性表示為相對細(xì)胞活力,實(shí)驗重復(fù)3次。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 向攜帶HCT 116結(jié)腸腫瘤的小鼠腹腔注射pantoprazole能夠有效抑制腫瘤生長。在pantoprazole處理后,腫瘤組織中TOPK下游信號分子磷酸化組蛋白H3也相應(yīng)減少[3]。在高的輸注率下,pantoprazole能夠引起不良的血流動力學(xué)反應(yīng),特別是在心力衰竭的情況下。這些效應(yīng)會導(dǎo)致心臟功能的損害[4]。此外,pantoprazole還可通過影響骨生成和骨骼重塑來延遲骨折愈合[5]。
動物實(shí)驗 Animal Models 非肥胖糖尿病/重癥綜合性免疫缺陷小鼠(NOD-SCID mice)
Dosages 100 mg/kg
Administration i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04248335 Recruiting
Pediatric Obesity|NAFLD|GERD
Children''s Mercy Hospital Kansas City
July 3 2018 Phase 4
NCT02401035 Terminated
Gastroesophageal Reflux Disease
Pfizer
May 9 2017 Phase 4
NCT02274961 Unknown status
Non Erosive Reflux Disease
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.Ltd
October 2014 Phase 3
NCT02186652 Completed
Gastroesophageal Reflux Disease
Phillip Brian Smith|The Emmes Company LLC|Duke University
June 4 2014 Phase 1
NCT01710462 Withdrawn
Gastroesophageal Reflux Disease
Eurofarma Laboratorios S.A.
August 2013 Phase 3

化學(xué)信息&溶解度

分子量 383.37 分子式

C16H15F2N3O4S

CAS號 102625-70-7 SDF Download Pantoprazole SDF
Smiles COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC(F)F)OC
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 76 mg/mL ( (198.24 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : 76 mg/mL (198.24 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實(shí)驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實(shí)驗信息(考慮到實(shí)驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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