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別名: NSC 310038 中文名稱:匹立尼酸
WY-14643 (Pirinixic Acid, NSC 310038) 是一種有效的選擇性 PPARα 激活劑,EC50 為 1.5 μM。
WY-14643 (Pirinixic Acid) Chemical Structure
CAS: 50892-23-4
相關靶點 | PPARα PPARβ/δ PPARγ PPARδ | 點擊展開 |
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相關產(chǎn)品 | T0070907 GW9662 GW6471 GSK3787 GW0742 AZ6102 Astaxanthin Eupatilin GSK0660 Oroxin A Harmine Palmitoylethanolamide DG172 dihydrochloride Glabridin Ciprofibrate Clofibric Acid Alpinetin Elafibranor Daidzein Gypenoside XLIX | 點擊展開 |
相關化合物庫 | 代謝化合物庫 抗癌代謝化合物庫 谷氨酰胺代謝化合物庫 糖代謝化合物庫 脂代謝化合物庫 | 點擊展開 |
細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息 |
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EAhy926 cells? | Function assay | 10 uM | 12 h | Inhibition of tube formation in human EAhy926 cells at 10 uM pre-incubated for 12 hrs measured after 24 hrs by phase-contrast microscopy | 19036594 |
HepaR cells | Function assay | 25 μM | 1 day | Agonist activity at PPARalpha in human HepaR cells assessed as increase in HMGCS2 gene expression at 25 uM incubated for 1 day by quantitative PCR method relative to untreated control | 25497132 |
mouse NIH3T3 cells | Function assay | 0.1-10 μM | Transactivation of mouse recombinant PPARalpha expressed in mouse NIH3T3 cells at 0.1 uM to 10 uM by PPRE activation based dual luciferase reporter gene assay relative to control | 19237283 | |
Hep G2 cells | Function assay | Agonist activity at mouse PPARalpha ligand binding domain expressed in human Hep G2 cells co-transfected with Gal4-DBD by luciferase reporter gene assay, EC50=0.04 μM | 19053776 | ||
MCF7 cells | Function assay | Agonist activity at human PPARalpha expressed in MCF7 cells co-transfected CPTI DR1-type RE after 6 hrs by luciferase reporter gene assay, EC50=0.542 μM | 24936232 | ||
U2OS cells | Function assay | Agonist activity at human PPARalpha in U2OS cells by transactivation assay, EC50=12 μM | 18329751 | ||
HEK293 cells | Function assay | Agonist activity at human PPARalpha expressed in HEK293 cells cotransfected with PPREx4-TK-luc assessed as activation of luciferase activity measured after 48 hrs by transactivation assay, EC50=23.33 μM | 23265844 | ||
COS7 cells | Function assay | Activation of human PPARalpha ligand binding domain expressed in COS7 cells by luciferase reporter gene assay, IC50=36.3 μM | 25037914 | ||
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產(chǎn)品描述 | WY-14643 (Pirinixic Acid, NSC 310038) 是一種有效的選擇性 PPARα 激活劑,EC50 為 1.5 μM。 | ||
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | WY 14643 (10 μM)作用于主動脈平滑肌細胞,通過抑制NF-κB信號通路,幾乎完全抑制IL-1誘導的IL-6和前列腺素的產(chǎn)生,及環(huán)氧合酶-2的表達。[2]WY14643 (250 μM)作用于TNF-α刺激的人類內(nèi)皮細胞,顯著降低VCAM-1表達水平,降低52%。使用WY 14643 (10 μM)預處理內(nèi)皮細胞,再使用TNF-α刺激,降低50%U937細胞粘附。[3] |
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體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | WY 14643 (1 mg/kg靜脈推注)處理大鼠30分鐘,導致左前降支閉塞,經(jīng)過局部心肌缺血(25分鐘)和再灌注(2小時),梗死面積顯著減少?44%。[4] WY 14643(3 mg/kg)處理高脂肪喂養(yǎng)的大鼠,降低血漿中葡萄糖,甘油三酯(-16%vs未處理組),Leptin(-52%),肌肉中甘油三酯(-34%),總的長鏈?;o酶A(LCACoAs)(-41%)水平。WY14643顯著降低內(nèi)臟脂肪重量和總的肝臟甘油三酯含量,且不增加體重。WY14643增強整個機體對胰島素的敏感性。WY 14643增強紅色(47%)和白色(63%)肌肉,及白色脂肪組織(90%)中胰島素介導的肌肉葡萄糖代謝指數(shù)(Rg'),且降低肌肉中甘油三酯和LCACoA的累積。[5] |
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分子量 | 323.8 | 分子式 | C14H14ClN3O2S |
CAS號 | 50892-23-4 | SDF | Download WY-14643 (Pirinixic Acid) SDF |
Smiles | CC1=C(C(=CC=C1)NC2=CC(=NC(=N2)SCC(=O)O)Cl)C | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 64 mg/mL ( (197.65 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 64 mg/mL (197.65 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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