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PA-824是一種抗肺結(jié)核藥,作用于tuberculosis,MIC為<1 μg/mL。Phase 2。
Pretomanid (PA-824) Chemical Structure
CAS: 187235-37-6
相關(guān)靶點 | tuberculosis | 點擊展開 |
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相關(guān)產(chǎn)品 | Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Ornidazole Skatole Berberine Sulfate Pipemidic acid Ceftiofur PBTZ169 Aminothiazole Furaltadone HCl Nimorazole Trigonelline Hydrochloride Methyl α-D-mannopyranoside Artemisic acid Pefloxacin Mesylate Protionamide 6-Methoxydihydrosanguinarine | 點擊展開 |
相關(guān)化合物庫 | 抗感染化合物庫 抗生素化合物庫 抗病毒化合物庫 抗寄生蟲藥物庫 腸道微生物代謝物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | PA-824是一種抗肺結(jié)核藥,作用于tuberculosis,MIC為<1 μg/mL。Phase 2。 | |
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特性 | 實驗性抗結(jié)核藥。 | |
靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | 在體外,PA-824對來自亞洲(印度和韓國) 和全美國(MIC < 1 μg/ml)的多藥耐藥臨床菌株表現(xiàn)出高活性,并且對藥物敏感性和多藥耐藥性結(jié)核桿菌菌株同樣有效(MICs 范圍,0.039到0.531 μg/ml)。[1]一項最近的研究表明PA-824耐藥基因(fgd1 [Rv0407]和ddn [Rv3547])的單核苷酸多態(tài)性對PA-824 MICs (≤ 0.25 μg/ml)無顯著影響。[2] | |||
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細胞實驗 | 細胞系 | 結(jié)核分枝桿菌 H37Rv | ||
濃度 | 2.0 μg/mL - 8.0 pg/mL | |||
孵育時間 | 21天 | |||
方法 | 一種用于測定MICs的方法通過微量稀釋平板法使用結(jié)核分枝桿菌H37Rv進行。INH以500 μg/ml的原濃度溶解于無菌的雙蒸餾水中。PA-824溶解于100%二甲基亞砜(DMSO),原濃度為100 μg/ml。兩種化合物的一系列1:2稀釋物在單獨的96微孔板中使用相同稀釋劑制備。96孔圓底微量滴定測定板內(nèi)部的60孔接種98 μl細菌懸浮液。將2μl每種藥物轉(zhuǎn)移到包含細菌的測試板。INH在孔中的終濃度范圍為10.0到0.039 μg/mL;PA-824的終濃度范圍為2.0 μg/mL到8.0 pg/mL。測試板在37 °C下至少培養(yǎng)21天,然后觀察3到4天以評估生長的改變。生長的抑制通過肉眼檢查和分光光度計在OD600下測定。 |
體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | 在急性肺結(jié)核小鼠模型中,PA-824表現(xiàn)出顯著的劑量依賴性抗腫瘤活性:溶于MC的PA-824,50 mg/kg,使肺中CFU產(chǎn)生超過1-log的減少;100 mg/kg,產(chǎn)生2-log的減少;300 mg/kg,產(chǎn)生3-log的減少。此外,PA-824(100 mg/kg)在環(huán)糊精/卵磷脂中長期治療導(dǎo)致細菌負荷量減少,在肺和脾中低于500 CFU。[1]在肺結(jié)核小鼠模型中,PA-824表現(xiàn)出時間依賴性抗菌活性,24天中觀察到的最大殺菌作用為0.1 log CFU/天。[3] | |
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動物實驗 | Animal Models | γ干擾素基因被破壞的(GKO)小鼠,通過小劑量氣霧劑暴露于結(jié)核分枝桿菌Erdman被感染。 |
Dosages | ≤300 mg/kg | |
Administration | 口服給藥 |
NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT02333799 | Completed | Pulmonary Tuberculosis |
Global Alliance for TB Drug Development |
March 2015 | Phase 3 |
NCT01674218 | Completed | Tuberculosis |
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) |
September 2012 | Phase 1 |
NCT01768273 | Completed | Tuberculosis |
Global Alliance for TB Drug Development |
December 2009 | Phase 1 |
NCT03202693 | Completed | Tuberculosis |
Global Alliance for TB Drug Development |
March 2006 | Phase 1 |
分子量 | 359.26 | 分子式 | C14H12F3N3O5 |
CAS號 | 187235-37-6 | SDF | Download Pretomanid (PA-824) SDF |
Smiles | C1C(COC2=NC(=CN21)[N+](=O)[O-])OCC3=CC=C(C=C3)OC(F)(F)F | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 72 mg/mL ( (200.41 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 16 mg/mL (44.53 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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