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Omaveloxolone (RTA-408)是一種合成的三萜類化合物,其激活細胞保護轉(zhuǎn)錄因子 Nrf2 并抑制 NF-κB 信號。Phase 2。
Omaveloxolone (RTA-408) Chemical Structure
CAS: 1474034-05-3
產(chǎn)品描述 | Omaveloxolone (RTA-408)是一種合成的三萜類化合物,其激活細胞保護轉(zhuǎn)錄因子 Nrf2 并抑制 NF-κB 信號。Phase 2。 | ||
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | RTA408有效增加RAW 264.7細胞中Nrf2靶點基因的表達,并逆轉(zhuǎn)IFNγ-介導(dǎo)的Gclc表達的抑制。在一組8個人腫瘤細胞系中,RTA 408抑制生長,平均GI50值為260 nM,并且會誘導(dǎo)細胞凋亡。在腫瘤細胞中,RTA 408也會抑制NF-κB,并激活JNK。[1] | |||
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細胞實驗 | 細胞系 | A375,NCI-H460,A2058,MDA-Mb-231,HCT116,786-0,A549,和 PANC-1 細胞 | ||
濃度 | ~1 μM | |||
孵育時間 | 72小時 | |||
方法 | 對于生長抑制試驗,細胞重復(fù)兩份以3 x 103細胞/孔的密度接種到2個96孔培養(yǎng)皿。次日,一個板用RTA 408處理,另一個立即進行磺酰羅丹明B(SRB) 試驗(時間為0)。RTA 408處理板中的細胞在處理72小時后進行SRB試驗。相對于對照組細胞的生長百分比使用如下公式計算:[(Ti-Tz)/(C-Tz)] x 100,其中(Tz)是時間為0時的吸光值,(C)是72小時后對照組孔中的吸光值,(Ti)是藥物處理孔中的吸光值。劑量反應(yīng)曲線在GraphPad Prism中計算,并計算GI50值。 |
體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | 在輻射誘導(dǎo)的皮膚炎小鼠中,1.0% RTA 408顯著減少表皮和膠原厚度,防止真皮壞死,并徹底緩和皮膚潰瘍。[2]在大鼠皮膚中,RTA 408激活Nrf2,并誘導(dǎo)細胞保護基因。[3] RTA 408也會減輕小鼠造血急性輻射綜合征。[4] | |
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動物實驗 | Animal Models | 輻射誘導(dǎo)的皮膚炎癥小鼠 |
Dosages | 100 μL 載體中(w/v)含量為1% | |
Administration | 局部施用 |
NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT06054893 | Not yet recruiting | Friedreich Ataxia |
Biogen |
November 1 2023 | Phase 1 |
NCT05909644 | Completed | Healthy Adult Subjects |
Reata a wholly owned subsidiary of Biogen|Celerion|Q2 Solutions|Altasciences Company Inc.|Biogen |
July 5 2023 | Phase 1 |
NCT03902002 | Completed | Hepatic Impairment |
Reata a wholly owned subsidiary of Biogen|Biogen |
July 19 2019 | Phase 1 |
NCT03931590 | Completed | Healthy Male Subjects |
Reata a wholly owned subsidiary of Biogen|Biogen |
April 11 2019 | Phase 1 |
NCT03664453 | Completed | Healthy |
Reata a wholly owned subsidiary of Biogen|Biogen |
October 29 2018 | Phase 1 |
分子量 | 554.71 | 分子式 | C33H44F2N2O3 |
CAS號 | 1474034-05-3 | SDF | Download Omaveloxolone (RTA-408) SDF |
Smiles | CC1(CCC2(CCC3(C(C2C1)C(=O)C=C4C3(CCC5C4(C=C(C(=O)C5(C)C)C#N)C)C)C)NC(=O)C(C)(F)F)C | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (180.27 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 3 mg/mL (5.4 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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