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2-(4,4-ジフルオロ-1-ピペリジニル)-N-(1-イソプロピル-4-ピペリジニル)-6-メトキシ-7-[3-(1-ピロリジニル)プロポキシ]キナゾリン-4-アミン

￥49800 - ￥413000
化學(xué)名: 2-(4,4-ジフルオロ-1-ピペリジニル)-N-(1-イソプロピル-4-ピペリジニル)-6-メトキシ-7-[3-(1-ピロリジニル)プロポキシ]キナゾリン-4-アミン
英語名: UNC-0642
別名:2-(4,4-ジフルオロ-1-ピペリジニル)-N-(1-イソプロピル-4-ピペリジニル)-6-メトキシ-7-[3-(1-ピロリジニル)プロポキシ]キナゾリン-4-アミン;2-(4,4-ジフルオロピペリジン-1-イル)-6-メトキシ-N-[1-(プロパン-2-イル)ピペリジン-4-イル]-7-[3-(ピロリジン-1-イル)プロポキシ]キナゾリン-4-アミン
CAS番號: 1481677-78-4
分子式: C29H44F2N6O2
分子量: 546.7
EINECS:
MDL Number:MFCD28044322

価格4 プロパティ安全情報説明

4物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
10mg
25mg
50mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01TOC5132
製品説明
英語製品説明UNC 0642
包裝単位10mg
価格￥101000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01TOC5132
製品説明
英語製品説明UNC 0642
包裝単位50mg
価格￥413000
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號SML1037
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明UNC0642 ≥98% (HPLC)
包裝単位25mg
価格￥153000
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號SML1037
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明UNC0642 ≥98% (HPLC)
包裝単位5mg
価格￥49800
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01TOC5132	UNC 0642	10mg	￥101000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01TOC5132	UNC 0642	50mg	￥413000	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML1037	≥98% (HPLC) UNC0642 ≥98% (HPLC)	25mg	￥153000	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML1037	≥98% (HPLC) UNC0642 ≥98% (HPLC)	5mg	￥49800	2024-03-01	購入

プロパティ

沸點(diǎn) :679.2±65.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :Soluble to 100 mM in DMSO and to 50 mM in 1eq. HCl
酸解離定數(shù)(Pka) :10.06±0.20(Predicted)
外見 :powder
色 :white to beige

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告		P264, P270, P301+P312, P330, P501

注意書き:

P280	保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

The methylation of lysine residues on histones plays a central role in determining euchromatin structure and gene expression. The histone methyltransferases G9a and G9a-like protein (GLP) can mono- or dimethylate lysine 9 on histone 3, contributing to early embryogenesis, genomic imprinting, and lymphocyte development. UNC0642 is a selective inhibitor of G9a and GLP that competitively inhibits binding of H3K9 substrates with a Ki = 3.7 nM. It exhibits >2,000-fold selectivity over the lysine methyltransferase EZH2 and >20,000-fold selectivity over other methyltransferases. UNC0642 has been shown to reduce H3K9 dimethylation levels in MDA-MB-231 and PANC-1 cells with IC50 values of 110 and 40 nM, respectively. Furthermore, it displays improved pharmacokinetic properties relative to UNC0638 . See the Structural Genomics Consortium (SGC) website for more information.

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