ピモジビル
ピモジビル 物理性質(zhì)
- 比重(密度) :
- 1.501±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵溫度 :
- Store at -20°C
- 溶解性:
- Soluble in DMSO, not in water:100.0(Max Conc. mg/mL);250.38(Max Conc. mM)
- 外見 :
- A solid
- 酸解離定數(shù)(Pka):
- 4.32±0.40(Predicted)
- 色:
- White to light yellow
安全性情報(bào)
- リスクと安全性に関する聲明
- 危険有害性情報(bào)のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
|
注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報(bào) |
コード |
危険有害性情報(bào) |
危険有害性クラス |
區(qū)分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
 |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
 |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強(qiáng)い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
 |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
 |
|
|
注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場(chǎng)合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
|
ピモジビル 価格
メーカー |
製品番號(hào) |
製品説明 |
CAS番號(hào) |
包裝 |
価格 |
更新時(shí)間 |
購入 |
ピモジビル 化學(xué)特性,用途語,生産方法
効能
抗ウイルス薬
説明
Pimodivir is an inhibitor of influenza virus polymerase basic protein 2 (PB2; K
D = <0.003 μM). It also binds to glycogen synthase kinase 3β (GSK3β; K
i =
~1.6 μM) and inhibits the activity of Axl and calcium/calmodulin-dependent protein kinase IIβ (CaMKIIβ) by greater than 50% in a panel of 65 human and rat kinases. Pimodivir decreases the replication of seven adamantine- and neuraminidase inhibitor-resistant strains of influenza virus A (EC
50s = <0.15-2.8 nM in a cell-based assay). It increases the antiviral activity of oseltamivir , zanamivir , and favipiravir (T-705; ) with 50% combination index (CI
50) values of 0.58, 0.64, and 0.89, respectively, in a cell-based assay. Pimodivir increases survival in a mouse model of intranasal influenza A infection when administered at doses of 1, 3, and 10 mg/kg twice per day.
使用
Pimodivir is an orally bioavailable azaindole inhibitor of influenza PB2.
ピモジビル 上流と下流の製品情報(bào)
原材料
準(zhǔn)備製品
ピモジビル 生産企業(yè)
Global( 72)Suppliers
1629869-44-8(ピモジビル)キーワード:
- 1629869-44-8
- Pimodivir
- Pimodivir (VX-787)
- VX-787
- VRT0928787
- VRT-0928787
- VX-787; VX 787; VX787; JNJ-872; JNJ 872; JNJ872; VRT-0928787; VRT 0928787; VRT0928787;PIMODIVIR
- VX-787 (Pimodivir)
- Bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid, 3-[[5-fluoro-2-(5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-4-pyrimidinyl]amino]-, (2S,3S)-
- (2S,3S)-3-[[5-Fluoro-2-(5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-4-pyrimidinyl]amino]bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid
- CS-2483
- VRT 0928787
- Influenza Virus,Inhibitor,inhibit,VX787,Pimodivir,VX 787
- JNJ 63623872
- JNJ63623872
- JNJ-63623872
- Pimodivir, 10 mM in DMSO
- ピモジビル
- (2S,3S)-3-[(5-フルオロ-2-{3-フルオロ-7H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-5-イル}ピリミジン-4-イル)アミノ]ビシクロ[2.2.2]オクタン-2-カルボン酸
- (2S)-2α-[[5-フルオロ-2-(3-フルオロ-7H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-5-イル)-4-ピリミジニル]アミノ]ビシクロ[2.2.2]オクタン-3β-カルボン酸
- (2S,3S)-3-[(5-フルオロ-2-{5-フルオロ-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-3-イル}ピリミジン-4-イル)アミノ]ビシクロ[2.2.2]オクタン-2-カルボン酸