萊特莫韋性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

簡(jiǎn)介

樂特莫韋是由默沙東制藥公司開發(fā)的用于治療接受異基因造血干細(xì)胞移植(HSCT) 后巨細(xì)胞病毒(CMV)血清呈陽(yáng)性的成人患者的新藥，于2017 年11 月9 日獲得美國(guó)FDA 批準(zhǔn)上市，商品名為Prevymis。

作用機(jī)制

萊特莫韋具有新型抗CMV的作用機(jī)制，通過抑制CMV DNA末端酶復(fù)合物(terminase complex) pUL51、pUL56和pUL89的活性，阻止病毒DNA的加工和包裝，而發(fā)揮抗病毒的作用。末端酶是雙鏈DNA病毒在原核及真核細(xì)胞內(nèi)包裝過程中普遍存在的所必需的功能性蛋白，調(diào)控病毒單體的組裝過程。?

生物活性

Letermovir (AIC246, MK-8228)是新型的anti-CMV化合物，靶向病毒末端酶復(fù)合體，對(duì)DNA聚合酶抑制劑具有抗性的病毒也具有活性。

體外研究

AIC246能夠阻止病毒復(fù)制，而不抑制后代巨細(xì)胞病毒DNA的合成或病毒蛋白的合成。AIC246是目前有效的抗HCMV（巨細(xì)胞病毒）的試劑之一，其在細(xì)胞中的EC50值約為5 nM，而選擇性指數(shù)超過15000。

體內(nèi)研究

在小鼠移植瘤模型中，AIC246處理的實(shí)驗(yàn)組小鼠相對(duì)安慰劑處理的對(duì)照組小鼠，其移植細(xì)胞中HCMV效價(jià)發(fā)生劑量依賴性的降低。

用途

萊特莫韋是全球首個(gè)且目前唯一用于CMV血清陽(yáng)性的異基因造血干細(xì)胞移植受者CMV感染的預(yù)防藥物。

萊特莫韋 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

萊特莫韋 試劑級(jí)價(jià)格

更新日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS編號(hào)	包裝	價(jià)格
2025/02/08	HY-15233	萊特莫韋 Letermovir	917389-32-3	1 mg	906元
2025/02/08	HY-15233	萊特莫韋 Letermovir	917389-32-3	5mg	2325元

萊特莫韋 生產(chǎn)廠家

 

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