將N-乙酰基-L-半胱氨酸(4.7g,28.8mmol)溶于乙醇(140mL)中,將反應混合物脫氣并用N2沖洗,然后冷卻至0℃。隨后逐滴加入SOCI2(2.4mL),并使反應升溫至室溫并在此攪拌4小時。真空除去溶劑,得到黃色油,然后將其用水和EtOAc稀釋。分離各層,水相用EtOAc萃?。?×)。合并的有機萃取物經(jīng)MgSO4干燥并蒸發(fā)至干,然后通過快速柱色譜法(BiotageIsoleraFour,100gKPSil柱,EtOAc)純化,得到所需產(chǎn)物,為淺黃色油,將其結晶以得到白色固體N-乙酰-L-半胱氨酸乙酯2.59g。