針對2-(三氟甲基)煙酸的合成,常規(guī)的合成方法是從3-溴-2-三氟甲基吡啶出發(fā),將其溴原子制備成格式試劑,再和二氧化碳反應,得到一個在溴原子位點引入一個羧基的產(chǎn)物。但是這個反應路線往往要求加熱進行,可能是因為鄰位有三氟甲基的位阻原因?qū)е碌?。值得說明的是,這個合成路線效率普遍比較高。