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867062-95-1

中文名稱(chēng) N-芴甲氧羰基-12-氨基-4,7,10-三氧雜十二酸
英文名稱(chēng) FMOC-12-AMINO-4,7,10-TRIOXADODECANOIC ACID
CAS 867062-95-1
分子式 C24H29NO7
分子量 443.49
MOL 文件 867062-95-1.mol
更新日期 2025/08/07 14:12:23
867062-95-1 結(jié)構(gòu)式 867062-95-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
芴甲氧羰基三聚乙二醇羧乙基
芴甲氧羰氨基三聚乙二醇丙酸
FMOC酰胺-三聚乙二醇-丙酸
FMOC-氨基-三乙二醇-羧酸
N-芴甲氧羰基-三乙二醇-羧酸
N-芴甲氧羰基-三聚乙二醇-羧酸
N-芴甲氧羰基-三聚乙二醇-丙酸
FMOC-12-氨基-4,7,10-三氧雜十二烷酸
N-芴甲氧羰基-12-氨基-4,7,10-三氧雜十二酸
12-(FMOC-氨基)-4,7,10-三氧雜十二烷酸
英文別名
Fmoc-PEG3- CH2CH2COOH
Fmoc-N-amido-PEG3-acid
FMoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH
Fmoc-PEG3-propionic acid
FMOC-12-AMINO-4,7,10-TRIOXADODECANOIC ACID
12-(Fmoc-amino)-4,7,10-trioxadodecanoic Acid
N-Fmoc-12-amino-4,7,10-trioxadodecanoic acid
1-(9H-Fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10,13-tetraoxa-4-azahexadecan-16-oic acid
5,8,11-Trioxa-2-azatetradecanedioic acid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
Fmoc-PEG3-OH 1-(9H-Fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10,13-tetraoxa-4-azahexadecan-16-oic acid
所屬類(lèi)別
化學(xué)試劑:多環(huán)化合物

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)43-46°C
沸點(diǎn)651.9±55.0 °C(Predicted)
密度1.230
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,2-8°C
溶解度DMSO(少量)、甲醇(少量)
酸度系數(shù)(pKa)4.28±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335
海關(guān)編碼29225090
N-芴甲氧羰基-12-氨基-4,7,10-三氧雜十二酸價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)CAS號(hào)包裝價(jià)格
2025/05/22HY-W040231N-芴甲氧羰基-12-氨基-4,7,10-三氧雜十二酸
Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH
867062-95-1100mg100元
2025/05/22HY-W040231N-芴甲氧羰基-12-氨基-4,7,10-三氧雜十二酸
Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH
867062-95-11 g278元
2025/05/22HY-W040231N-芴甲氧羰基-12-氨基-4,7,10-三氧雜十二酸
Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH
867062-95-15 g1180元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH 是一種可降解的 ADC linker,用于抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH 也是一種基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
靶點(diǎn)

Cleavable

PEGs

體外研究

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

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