PRX-08066抑制5-HT誘導(dǎo)的有絲分裂原活化蛋白激酶激活，IC50為12 nM，作用于表達(dá)人類(lèi)5-HT2BR的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞，顯著降低胸苷摻入，IC50為3 nM，說(shuō)明PRX-08066可抑制病理5-HT誘導(dǎo)的肺動(dòng)脈高壓相關(guān)的血管肌型化。PRX-08066作用于表達(dá)5-HT(2B)的SI-NET細(xì)胞系, KRJ-I，抑制細(xì)胞增殖，IC50為0.46 nM，最大抑制達(dá)20%，抑制5-HT分泌，IC50為6.9 nM，最大抑制達(dá)30%。PRX-08066作用于NCI-H720細(xì)胞，抑制異丙基腎上腺素刺激的5-HT釋放，IC50為1.25 nM，最大抑制達(dá)60%。PRX-08066(0.5 nM)作用于KRJ-I細(xì)胞，顯著抑制ERK磷酸化。PRX-08066作用于KRJ-I細(xì)胞，抑制TGFβ1, CTGF和 FGF2轉(zhuǎn)錄和分泌。PRX-08066作用于KRJ-I細(xì)胞，降低Ki67(84%) 轉(zhuǎn)錄和Ki67蛋白(36.8%)水平。提高caspase 3轉(zhuǎn)錄水平。PRX-08066作用于KRJ-I細(xì)胞，降低TGFβ1, FGF2 和 TPH1轉(zhuǎn)錄水平。PRX-08066作用于KRJ-I細(xì)胞，與未處理的對(duì)照組相比，顯著增加死亡細(xì)胞數(shù)(34%)。PRX-08066作用于HEK293細(xì)胞，顯著提高dead/caspase 3陽(yáng)性細(xì)胞 (76%) 和 caspase 3活性(52%)。