854391-95-0
中文名稱
雙(4-甲氧基芐基)胺鹽酸鹽
英文名稱
BIS(4-METHOXYBENZYL)AMINE HCL SALT
CAS
854391-95-0
分子式
C16H19NO2.ClH
分子量
293.792
MOL 文件
854391-95-0.mol
更新日期
2024/10/23 14:00:53
854391-95-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
雙(4-甲氧基芐基)胺鹽酸鹽 英文別名
BIS(4-METHOXYBENZYL)AMINE HCL SALTBis(4-Methoxybenzyl)aMine hydrochloride
所屬類別
醫(yī)藥中間體：雜環(huán)化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)243-245 °C
儲(chǔ)存條件Inert atmosphere,Room Temperature
InChIInChI=1S/C16H19NO2.ClH/c1-18-15-7-3-13(4-8-15)11-17-12-14-5-9-16(19-2)10-6-14;/h3-10,17H,11-12H2,1-2H3;1H
InChIKeyBZIDDCTZNYMKMG-UHFFFAOYSA-N
SMILESN(CC1=CC=C(OC)C=C1)CC1C=CC(OC)=CC=1.Cl
常見(jiàn)問(wèn)題列表
應(yīng)用
雙(4-甲氧基芐基)胺鹽酸鹽可作為有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體，主要用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過(guò)程和化工生產(chǎn)過(guò)程中。合成方法
123-11-5
2393-23-9
854391-95-0
中間體1-16的制備：在50mL乙醇中，將對(duì)甲氧基苯甲醛（1.8mL，14.8mmol）與4-甲氧基芐胺（1.9mL，14.8mmol）混合，回流反應(yīng)4小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至0℃，緩慢加入硼氫化鈉（562mg，14.8mmol），隨后在室溫下攪拌18小時(shí)。再次冷卻至0℃后，加入50mL水和250mL二氯甲烷，分離有機(jī)相。水層用二氯甲烷（2×250mL）進(jìn)一步萃取。合并所有有機(jī)層，用無(wú)水硫酸鎂干燥，過(guò)濾后濃縮。將殘余物溶解于100mL乙醚中，冷卻至0℃，緩慢加入約10mL 4N HCl的二惡烷溶液，并在0℃下攪拌2小時(shí)。過(guò)濾收集生成的白色固體，用乙醚/乙酸乙酯洗滌，得到目標(biāo)產(chǎn)物雙-(4-甲氧基芐基)-胺鹽酸鹽（3.99g，收率91%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（300MHz，DMSO）表征：δ9.40（s，2H），7.45（d，J=8.7Hz，4H），6.98（d，J=8.7Hz，4H），4.03（s，4H），3.77（s，6H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2011/141713, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 88
[2] Patent: US2013/131057, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0278; 0279; 0280