85235-11-6
中文名稱
15-DEOXY-DELTA12,14-PROSTAGLANDIN D2
英文名稱
15-DEOXY-DELTA12,14-PROSTAGLANDIN D2
CAS
85235-11-6
分子式
C20H30O4
分子量
334.45
MOL 文件
85235-11-6.mol
85235-11-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
15-DEOXY-Δ12,14-PROSTAGLANDIN D2 英文別名
QUGBPWLPAUHDTI-PLGLXCLHSA-N15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2
15-DEOXY-DELTA12,14-PROSTAGLANDIN D2
9ALPHA,HYDROXY-11-OXO-PROSTA-5Z,12E,14E-TRIEN-1-OIC ACID
物理化學(xué)性質(zhì)
溶解度DMF: >100 mg/ml (from PGD2); DMSO: >50 mg/ml (from PGD2); Ethanol: >75 mg/ml (from PGD2); PBS pH 7.2: >5 mg/ml (from PGD2)
常見問題列表
概述
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 是 PGD2 的代謝物。它是 PGD2 受體 2 (DP2) 的激動劑，可結(jié)合 DP2（對于在 HEK293 細(xì)胞膜中表達(dá)的小鼠受體，Ki=50 nM）并誘導(dǎo)嗜酸性粒細(xì)胞活化（EC50=8 nM）。它還刺激類固醇受體輔激活因子-1 (SRC-1) 向過氧化物酶體增殖激活受體 γ (PPARγ) 的募集，并在 5 μM 濃度下使用時在報告檢測中誘導(dǎo) PPARγ 介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 對 L1210 鼠白血病細(xì)胞具有細(xì)胞毒性（IC50=0.3 μg/ml）。它抑制 ADP 誘導(dǎo)的血小板聚集（IC50=320 ng/ml）較少比 PGD2.5 更有效。