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787632-66-0

中文名稱 TDP-665759
英文名稱 TDP-665759
CAS 787632-66-0
分子式 C31H34Cl2IN5O2
分子量 706.44
MOL 文件 787632-66-0.mol
787632-66-0 結(jié)構(gòu)式 787632-66-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T24861
英文別名
TDP-665759
TDP 665759
JNJ27291199
JNJ-27291199
JNJ 27291199
(3S)-4-[(1R)-1-(2-amino-4-chlorophenyl)ethyl]-3-(4-chlorophenyl)-7-iodo-1-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-3H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)835.4±65.0 °C(Predicted)
密度1.484±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系數(shù)(pKa)7.66±0.10(Predicted)

應(yīng)用領(lǐng)域

用途一
TDP665759 is an inhibitor of the Hdm2:p53 complex. It acts by suppressing human tumor cell proliferation in vitro and sensitizing tumors to doxorubicin in vivo.

常見(jiàn)問(wèn)題列表

概述
TDP-665759 是 HDm2:p53 復(fù)合物的抑制劑，并從而激活 p53，抑制 STAT3 信號(hào)通路 (EC50 為 5.90 μM) 和表達(dá) A549R 的 p53 細(xì)胞活力 (IC50 為 7.02 μM)。TDP-665759 誘導(dǎo) HepG2 細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。TDP-665759 在小鼠模型中表現(xiàn)出抗腫瘤活性。
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