61260-15-9

218301-22-5

763114-25-6

2-氟-5-[(3-氧代-1(3H)-異苯并呋喃亞基)甲基]苯腈的合成步驟：在低于15℃的條件下，向含有2-氟-5-甲酰基苯腈（0.74g，5mmol）和3-氧代-1,3-二氫異苯并呋喃-1-膦酸二甲酯（1.2g，5mmol）的四氫呋喃（THF，30ml）溶液中，緩慢滴加三乙胺（0.7ml，5mmol）。隨后，將反應(yīng)混合物緩慢升溫至室溫，并攪拌過(guò)夜。反應(yīng)完成后，將混合物濃縮，向殘余物中加入水并攪拌30分鐘。通過(guò)過(guò)濾收集沉淀的固體，依次用水、己烷和乙醚洗滌，最后在真空下干燥，得到目標(biāo)產(chǎn)物2-氟-5-[(3-氧代-1(3H)-異苯并呋喃亞基)甲基]苯腈（1.2g，收率92.3%），為淺黃色固體，為E和Z異構(gòu)體的50:50混合物，無(wú)需進(jìn)一步純化即可用于后續(xù)反應(yīng)。產(chǎn)物經(jīng)1HNMR（CDCl3）表征：δ8.13（1H，m），8.05（1H，m），7.98（1H，m），7.79（2H，m），7.61（1H，m），7.30（1H，m），6.35（1H，s）。

參考文獻(xiàn)：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 21, p. 8683 - 8693

[2] Patent: WO2012/71684, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 23

[3] Patent: WO2012/166983, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 70

[4] Patent: US2013/224107, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0141; 0142

[5] Patent: CN106146504, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0136; 0137; 0138; 0149; 0150

2-氟-5-[(3-氧代-1(3H)-異苯并呋喃亞基)甲基]苯腈在制備聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制劑中用作中間體。用作奧拉帕尼中間體。