74572-04-6
中文名稱
(R)-3-甲基嗎啉
英文名稱
(R)-3-Methylmorpholine
CAS
74572-04-6
分子式
C5H11NO
分子量
101.15
MOL 文件
74572-04-6.mol
更新日期
2025/03/21 09:01:50

基本信息
中文別名
噁拉戈利中間體8(R)-3-甲基嗎啉
(R)-3-甲基嗎啡啉
英文別名
(R)-3-MethyL(R)-3-Methylmorpholine
elagolix intermediate 8
Morpholine, 3-methyl-, (R)-
Morpholine, 3-Methyl-, (3R)-
(R)-3-Methylmorpholine(WX900060)
(R)-3-MethylmorpholineortheHClsalt
所屬類別
有機(jī)原料:雜環(huán)化合物物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)137.1±15.0 °C(Predicted)
密度0.891±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)9.03±0.40(Predicted)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
簡(jiǎn)介
R-3-甲基嗎啉是一種重要的嗎啉衍生物,是一種具有生物學(xué)和藥理學(xué)功能的有機(jī)物分子。
作用
R-3-甲基嗎啉的治療作用廣泛,包括抗腫瘤、抗炎和抗抑郁活性、速激肽受體活性、NK-1拮抗劑活性、5-羥色胺激動(dòng)劑活性、抗真菌和抗菌活性。
合成方法
將(2R)-2-氨基丙醇與氯乙酰氯在四氫呋喃和水的溶劑混合物中以等摩爾比在-10 ℃下反應(yīng)1小時(shí),得到相應(yīng)的手性無(wú)環(huán)酰胺,產(chǎn)率為90%。將粗產(chǎn)物無(wú)環(huán)手性酰胺與叔丁醇鉀在異丙醇-二氯甲烷中在0 ℃下進(jìn)行分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)2小時(shí),得到所需的嗎啉酮中間產(chǎn)品,再用氫化鋁鋰還原上述得到的嗎啉酮,即可得(R)-3-甲基嗎啉,產(chǎn)率為70%。