67-56-1

23761-23-1

695-95-4

將濃硫酸（0.2 mL）緩慢滴加到3-氧代環(huán)丁烷羧酸（1 g，8.77 mmol）的甲醇（適量）溶液中，隨后將反應(yīng)混合物在75℃下加熱回流。通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測反應(yīng)進程，待原料完全轉(zhuǎn)化后，向反應(yīng)液中加入飽和碳酸氫鈉溶液以淬滅反應(yīng)。減壓蒸餾除去溶劑甲醇，所得殘余物用乙酸乙酯和水進行萃取分離。有機相經(jīng)無水硫酸鈉干燥后，減壓濃縮，得到3-氧代環(huán)丁烷羧酸甲酯（1.1 g，收率99%）為無色油狀物。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 3.22-3.34（m，3H），3.40-3.47（m，2H），3.78（s，3H）。

參考文獻：

[1] Patent: EP3235819, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0213; 0214

[2] Patent: WO2011/6621, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 36

[3] Patent: WO2017/48675, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0479

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[5] Patent: CN104447583, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0135; 0136; 0137; 0138; 0139

3-羰基-環(huán)丁烷甲酸甲酯可作為合成各種藥物化合物的中間體，如新型咪唑苯并氮雜類衍生物等。