6926-09-6

基本信息
BOC-甘氨酸乙酰肼
叔丁氧羰基甘氨酸酰肼
BOC-甘氨酸酰肼,AA700
(2-肼基-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯
N-(2-肼基-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯
N-(2-肼基-2-氧代-乙基)氨基甲酸叔丁酯
BOC-GLYCINE HYDRAZIDE
Boc-Glycinehydrazide8%
Boc-Glycinehydrazide,98%
Butoxycarbonylglycine hydrazide
Boc-Glycine hydrazide USP/EP/BP
N-TERT-BUTOXYCARBONYLGLYCYLHYDRAZIDE
tert-Butyl (2-hydrazinyl-2-oxoethyl)
2-Aminoacetohydrazide, 2-BOC protected
tert-butyl (2-hydrazino-2-oxoethyl)carbamate
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表

14719-37-0

6926-09-6
以N-叔丁氧羰基甘氨酸乙酯為原料合成Boc-甘氨酸酰肼的一般步驟:在0℃下,將草酰氯乙酯(81 mL,0.72 mol)緩慢滴加到劇烈攪拌的N-叔丁氧羰基甘氨酸乙酯(136 g,0.72 mol)和碳酸氫鈉(69 g,0.82 mol)在四氫呋喃(2.5 L)中的漿液中,滴加時間控制在90分鐘內(nèi)。反應(yīng)混合物隨后升溫至室溫,并繼續(xù)攪拌12小時。反應(yīng)完成后,混合物通過硅藻土過濾,濾液在真空下濃縮。向濃縮后的殘余物中加入甲苯(500 mL),再次在真空下濃縮至原體積的一半左右。加入乙醚(1 L)誘導(dǎo)產(chǎn)物沉淀為白色固體。將混合物置于冰箱中靜置過夜。通過真空過濾收集白色固體,并用乙醚(500 mL)洗滌,最終得到114.6 g(產(chǎn)率55%)的Boc-甘氨酸酰肼(化合物7)為白色固體。
參考文獻(xiàn):
[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 9, p. 990 - 992
[2] Patent: US2004/19215, 2004, A1. Location in patent: Page 6
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[4] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 10, p. 3112 - 3120
[5] Combinatorial Chemistry and High Throughput Screening, 2011, vol. 14, # 2, p. 132 - 137