688309-70-8
中文名稱
BX 430
英文名稱
BX 430
CAS
688309-70-8
分子式
C15H15Br2N3O
分子量
413.11
MOL 文件
688309-70-8.mol
更新日期
2025/05/13 19:27:06
688309-70-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物BX430 英文別名
BX 430N-[2,6-Dibromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N'-(3-pyridinyl)urea
Urea, N-[2,6-dibromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N'-3-pyridinyl-
物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)164-168°C
儲(chǔ)存條件2-8°C
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,2-8°C
溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）
形態(tài)固體
顏色白色
BX 430價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | HY-110237 | BX 430 BX430 | 688309-70-8 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 469元 |
| 2025/05/22 | HY-110237 | BX 430 BX430 | 688309-70-8 | 5mg | 516元 |
| 2025/05/22 | HY-110237 | BX 430 BX430 | 688309-70-8 | 10mg | 915元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
BX430 是一種有效的、選擇性的、非競(jìng)爭(zhēng)性 human P2X4 receptor 通道的變構(gòu)拮抗劑，IC50值為0.54 μM。BX430 是對(duì)斑馬魚(yú)P2X4有效的拮抗劑，但對(duì)大鼠和小鼠P2X4直系同源物沒(méi)有作用。BX430 可用于慢性疼痛和心血管疾病。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
hP2X4
(Cell-free assay) | 0.54 μM |
體外研究
BX430 has virtually no functional impact on all other P2X subtypes, namely, P2X1-P2X3, P2X5, and P2X7, at 10-100 times its IC
50
.
BX430 is a potent antagonist of zebrafish P2X4 but has no effect on rat and mouse P2X4 orthologs.
Human P2X4-expressing cells treated with thapsigargin plus BX430 shows a significant reduction in the intracellular calcium rise evoked by ATP.
BX430 (5 μM) markedly reduces the amplitude of ATP-evoked intracellular calcium responses in THP-1 cells.