65497-07-6
中文名稱
商陸皂苷甲
英文名稱
Esculentoside A
CAS
65497-07-6
分子式
C42H66O16
分子量
826.96
MOL 文件
65497-07-6.mol
更新日期
2025/03/21 09:55:59
65497-07-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
商陸皂甙商陸種苷A
商陸皂甙A
商陸皂苷甲
商陸皂甙甲
商陸皂苷A
商陸皂甙A對(duì)照品,
商陸皂苷甲(標(biāo)準(zhǔn)品)
商陸皂苷甲 A, 來(lái)源于商陸
商陸皂甙A、商陸種苷A、商陸皂甙甲
英文別名
EsculentosideESCULENTOSIDE A
Phytolaccasaponin E
Esculentoside A USP/EP/BP
Esculentoside A, 98%, from Phytolacca acinosa Roxb.
Olean-12-ene-28,29-dioic acid, 3-[(4-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-xylopyranosyl)oxy]-2,23-dihydroxy-, 29-methyl ester, (2β,3β,4α,20β)-
(2b,3b,4a,20b)-3-((4-O-beta-D-Glucopyranosyl-beta-D-xylopyranosyl)oxy)-2,23-dihydroxyolean-12-ene-28,29-dioic acid 29-methyl ester
所屬類別
生物化工：天然產(chǎn)物物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀白色結(jié)晶粉末，易溶于水，熱甲醇和乙醇、正丁醇，難溶于丙酮、乙醚等親脂性溶劑，來(lái)源于商陸Phytolacca acinosa Roxb。
熔點(diǎn)>192°C (dec.)
沸點(diǎn)936.7±65.0 °C(Predicted)
密度1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸度系數(shù)(pKa)4.39±0.70(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Pale Yellow
穩(wěn)定性Hygroscopic
安全數(shù)據(jù)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
作用
商陸皂苷活性成分具有抗炎、免疫增強(qiáng)、抗腫瘤等多種藥理作用，以商陸皂苷甲含量最高。應(yīng)用
商陸皂苷甲在多種急性和慢性的模型中具有抗炎、抗凋亡及抑制腫瘤細(xì)胞增殖的作用。商陸皂苷甲可以通過(guò)抑制炎性因子的產(chǎn)生從而緩解 LPS 誘導(dǎo)的急性肺損傷，同時(shí)可以減少 LPS 引起的 NO 的釋放。此外，商陸皂苷甲作為 Nrf2 激活劑抑制氧化應(yīng)激從而抑制過(guò)敏性氣道炎癥，那么商陸皂苷甲作為一個(gè)潛在的抗氧化劑，對(duì)于其他一些氧化應(yīng)激相關(guān)疾病也具有一定的緩解作用。生物活性
Esculentoside A (EsA)，一種從商陸 Phytolacca esculenta 根部分離出來(lái)的三萜皂苷。
Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，對(duì)環(huán)氧合酶-2 (COX-2) 具有選擇性抑制活性。
Esculentoside A (EsA) 通過(guò)抑制 (NF-ΚB) 和絲裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信號(hào)通路抑制 LPS 誘導(dǎo)的急性肺損傷 (ALI) 中的炎癥反應(yīng)。體外研究
Esculentoside A (0-10 μM; 24 hours) reduced the release of TNF concentration in primed macrophages .
體內(nèi)研究
Esculentoside A (EsA) (intraperitoneal injection; 20 mg/kg; once a day; 4 weeks) plays significant roles in the treatment of BXSB mice through modulation of inflammatory cytokines, inhibition of renal cell proliferation and induction of apoptosis . Esculentoside A (EsA) (injected intraperitoneally; 5, 10 and 20 mg/kg; once a day; 7 days) dose-dependently decreases the TNF, IL-1 and IL-6 levels in the sera of mice following LPS challenge.
| Animal Model: | BXSB mice |
| Dosage: | 20 mg/kg |
| Administration: | Intraperitoneal injection; 20 mg/kg; once a day; 4 weeks |
| Result: | Alleviated the renal damage of LN. |