64769-66-0
中文名稱
L-TRANS-PYRROLIDINE-2,4-DICARBOXYLIC ACID
英文名稱
L-TRANS-PYRROLIDINE-2,4-DICARBOXYLIC ACID
CAS
64769-66-0
分子式
C6H9NO4
分子量
159.14
MOL 文件
64769-66-0.mol
64769-66-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物 T22918 英文別名
4-PDCL-trans-2
Zinc03796127
L-TRANS-2,4-PDC
TRANS-4-CARBOXY-L-PROLINE
L-TRANS-4-CARBOXY-L-PROLINE
(2S,4R)-2,4-Pyrrolidinedicarboxylic acid
L-TRANS-PYRROLIDINE-2,4-DICARBOXYLIC ACID
(2S,4R)-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid
2,4-Pyrrolidinedicarboxylic acid, (2S,4R)-
物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)214-217oC
儲(chǔ)存條件Store at RT
溶解度可微溶于水
形態(tài)白色固體。
顏色白色
水溶解性溶于水至100mM
InChIInChI=1S/C6H9NO4/c8-5(9)3-1-4(6(10)11)7-2-3/h3-4,7H,1-2H2,(H,8,9)(H,10,11)/t3-,4+/m1/s1
InChIKeyNRSBQSJHFYZIPH-DMTCNVIQSA-N
SMILESN1C[C@H](C(O)=O)C[C@H]1C(O)=O
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
抑制劑
L-反式-吡咯烷-2,4-二羧酸（L-trans-2,4-PDC）是一種L-谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑（其在大鼠腦突觸體中的抑制常數(shù)Ki = 4.6 μM）。當(dāng)濃度為100 μM時(shí)，該化合物可抑制13%的放射性配體與NMDA受體結(jié)合，但對(duì)AMPA受體或紅藻氨酸（kainate）受體無顯著影響。L-trans-2,4-PDC對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞富集和匱乏的大鼠皮層神經(jīng)元培養(yǎng)體系均表現(xiàn)神經(jīng)毒性（半數(shù)有效濃度EC50分別為320 μM和50 μM），此毒性效應(yīng)可被NMDA受體拮抗劑MK-801及谷氨酸-丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶所逆轉(zhuǎn)，但不受非NMDA型谷氨酸受體拮抗劑CNQX影響。
該化合物能以細(xì)胞外鈉離子依賴的方式，誘導(dǎo)不可代謝型谷氨酸類似物[3H]-D-天冬氨酸的外排。在體實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)以0.05-0.2 μg/側(cè)劑量直接注射至大鼠伏隔核時(shí)，L-trans-2,4-PDC能以劑量依賴性方式抑制苯丙胺誘導(dǎo)的過度運(yùn)動(dòng)行為。此外，該物質(zhì)可顯著延長(zhǎng)膀胱收縮間隔（ICI），但對(duì)排尿后殘余尿量及基礎(chǔ)膀胱內(nèi)壓無顯著影響。