500011-86-9
500011-86-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-(3-氯-2-吡啶基)-3-溴吡唑-5-甲酸
3-溴-1-(3-氯-2-吡啶)-1H-吡唑-5-羧酸
3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酸
3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-羧酸
3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-羧酸
3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1-H-吡唑-5-甲酸
K酸/3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-羧酸
3-Bromo-1-(3-Chloro-2-Pyridinyl)-1H-Pyrazole
5-Bromo-2-(3-chloro-2-pyridyl)pyrazole-3-carboxylic acid
3-Bromo-1-(3-chloro-2-pyridyl)pyrazole-5-carboxylic Acid
3-broMo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-Pyrazole-5-carboxylic acid
3-BroMo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
5-Bromo-2-(3-chloro-pyridin-2-yl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid
1H-Pyrazole-5-carboxylic acid, 3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-
3-BroMo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
500011-85-8
124-38-9
500011-86-9
在-78℃下，將2-(3-溴-1H-吡唑-1-基)-3-氯吡啶（3.04g，11.8mmol）溶解于無(wú)水THF（25mL）中，保持反應(yīng)溫度低于-71℃。緩慢滴加LDA溶液（6mL，2M）。反應(yīng)混合物在-78℃下攪拌15分鐘后，通入二氧化碳?xì)怏w鼓泡10分鐘。隨后，將反應(yīng)體系緩慢升溫至-57℃，并繼續(xù)升溫至-20℃。反應(yīng)完成后，用水淬滅反應(yīng)。濃縮反應(yīng)混合物，將其溶于水（100mL）和乙醚（80mL）中，加入NaOH水溶液（1N，2mL）。水相用乙醚洗滌后，用HCl水溶液（2N）酸化。過(guò)濾析出的固體，用水洗滌并干燥，得到3-溴-1-(3-氯-2-吡啶)-1H-吡唑-5-羧酸（2g，產(chǎn)率59%）為褐色固體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 22, p. 6274 - 6279
[2] Patent: CN105669643, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0072; 0075; 0076
[3] Patent: WO2006/68669, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 19; 25
[4] Patent: WO2003/106427, 2003, A2. Location in patent: Page 18-19
[5] Patent: WO2004/67528, 2004, A1. Location in patent: Page 27