418805-02-4
中文名稱
PYR 41
英文名稱
PYR 41
CAS
418805-02-4
分子式
C17H13N3O7
分子量
371.301
MOL 文件
418805-02-4.mol
更新日期
2024/12/15 19:35:15

基本信息
中文別名
E1抑制劑(PYR-41)4-[4-[(5-硝基-2-呋喃基)亞甲基]-3,5-二氧代-1-吡唑烷基]苯甲酸乙酯
英文別名
PYR 41CS-1129
PYR 41, >=98%
PYR41
PYR-41
PYR 41 USP/EP/BP
ethyl 4-[(4Z)-4-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]-3,5-dioxopyrazolidin-1-yl]benzoate
4[4-(5-Nitro-furan-2-ylmethylene)-3,5-dioxo-pyrazolidin-1-yl]-benzoic acid ethyl ester
4-[4-[(5-Nitro-2-furanyl)methylene]-3,5-dioxo-1-pyrazolidinyl]benzoic acid ethyl ester
Benzoic acid, 4-[4-[(5-nitro-2-furanyl)methylene]-3,5-dioxo-1-pyrazolidinyl]-, ethyl ester
4-[4-[(5-Nitro-2-furanyl)methylene]-3,5-dioxo-1-pyrazolidinyl]benzoic acid ethyl ester PYR 41
所屬類別
生物化工:E1 Activating 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)228 - 235°C
密度1.486±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件?20°C
儲(chǔ)存條件-20°C
溶解度加熱可溶于DMSO,溶解度為5mg/ml
酸度系數(shù)(pKa)7.43±0.20(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色紅色至棕色
敏感性感光
穩(wěn)定性從購(gòu)買之日起 2 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 中的溶液可在 -20℃ 下保存長(zhǎng)達(dá) 1 周。
InChIKeyARGIPZKQJGFSGQ-LCYFTJDESA-N
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
PYR-41是一種可滲透細(xì)胞的吡唑酮化合物,不可逆地抑制泛素激活酶E1的活性,對(duì)E2無(wú)活性。體外研究
PYR-41(50 μM)抑制90%以上的泛素激活酶E1活性。PYR-41可能是親核攻擊的一個(gè)靶點(diǎn),與E1的活性位點(diǎn)半胱氨酸相互作用。PYR-41有效抑制cyclin E降解。PYR-41作用于細(xì)胞,降低E1fUb硫酯的水平,IC50為10到25 μM之間,且抑制蛋白酶抑制劑誘導(dǎo)的泛素化的蛋白質(zhì)積累。PYR-41作用于含溫度敏感E1的細(xì)胞,增加總SUMO化。PYR-41抑制蛋白酶依賴性和非依賴型的泛素化活性。PYR-41 (50 μM) 通過(guò)抑制下游IκBα的泛素化和蛋白酶體降解,降低60%以上的1 ng/mL IL-1α介導(dǎo)的NF-κB激活。PYR-41抑制p53降解,且激活p53的轉(zhuǎn)錄活性,從而使其差異性地殺死表達(dá)轉(zhuǎn)化p53的細(xì)胞。PYR-41抑制泛素化反應(yīng),但又自相矛盾地導(dǎo)致高分子量的泛素化蛋白的積累。PYR-41在體外作用于完整細(xì)胞和純化的USP5,對(duì)一些去泛素化酶(DUBs)具有同等甚至更高的活性。PYR-41還介導(dǎo)特定蛋白激酶(Bcr-Abl,Jak2)的交聯(lián),抑制其信號(hào)活性。生物活性
PYR-41 是第一個(gè)泛素激活酶E1的細(xì)胞滲透性抑制劑,對(duì)E2沒(méi)有活性。PYR-41 可誘導(dǎo)凋亡。靶點(diǎn)
Target | Value |
Ubiquitin-activating Enzyme E1
(Cell-free assay) | <10 μM |
體外研究
PYR-41(50 μM)抑制90%以上的泛素激活酶E1活性。PYR-41可能是親核攻擊的一個(gè)靶點(diǎn),與E1的活性位點(diǎn)半胱氨酸相互作用。PYR-41有效抑制cyclin E降解。PYR-41作用于細(xì)胞,降低E1fUb硫酯的水平,IC50為10到25 μM之間,且抑制蛋白酶抑制劑誘導(dǎo)的泛素化的蛋白質(zhì)積累。PYR-41作用于含溫度敏感E1的細(xì)胞,增加總SUMO化。PYR-41抑制蛋白酶依賴性和非依賴型的泛素化活性。PYR-41 (50 μM) 通過(guò)抑制下游IκBα的泛素化和蛋白酶體降解,降低60%以上的1 ng/mL IL-1α介導(dǎo)的NF-κB激活。PYR-41抑制p53降解,且激活p53的轉(zhuǎn)錄活性,從而使其差異性地殺死表達(dá)轉(zhuǎn)化p53的細(xì)胞。PYR-41抑制泛素化反應(yīng),但又自相矛盾地導(dǎo)致高分子量的泛素化蛋白的積累。PYR-41在體外作用于完整細(xì)胞和純化的USP5,對(duì)一些去泛素化酶(DUBs)具有同等甚至更高的活性。PYR-41還介導(dǎo)特定蛋白激酶(Bcr-Abl,Jak2)的交聯(lián),抑制其信號(hào)活性。