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400827-64-7

中文名稱(chēng) 頭孢洛林母核(二鹽酸化物)
英文名稱(chēng) 7 β - aMino - 3 - [4 - pyridyl - 2 - thiazole sulfur radical ] - 3 - cepheM - 4 - carboxylic acid ·2HCl
CAS 400827-64-7
分子式 C16H16Cl2N4O3S3
分子量 479.424
MOL 文件 400827-64-7.mol
更新日期 2025/03/19 17:26:57
400827-64-7 結(jié)構(gòu)式 400827-64-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
頭孢洛林酯母核
頭孢洛林酯姆核
頭孢洛林母核二鹽酸鹽
頭孢洛林母核(二鹽酸化物)
頭孢洛林母核(二鹽酸化物),頭孢洛林酯母核
7Β-氨基-3-[4-吡啶基-2-噻唑硫基]-3-頭孢烯-4-羧酸﹒二鹽酸化物(母核)
7Β-氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-頭孢烯-4-羧酸﹒二鹽酸鹽
7Β-氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶F)-2-噻唑硫基]-3-頭孢烯-4-羧酸Q二鹽酸化物
頭孢洛林母核/7Β-氨基-3-[4-BIDING基-2-噻唑硫基]-3-頭孢烯-4-羧酸二鹽酸化物
7Β-氨基-3-4-(1-甲基-4-吡啶基)-2-噻唑硫基-3-頭孢烯-4-羧酸﹒二鹽酸化物(母核)
英文別名
pyridin-1-ium chL
Ceftaroline mainchain
o[4.2.0]oct-2-en-3-yL
Ceftaroline mother core (dihydrochloride)
4-(2-(((6R,7R)-7-Amino-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicycL
7 β - aMino - 3 - [4 - pyridyl - 2 - thiazole sulfur radical ] - 3 - cepheM
7β-amino-3-[4-pyridyl-2-thiazole-thio]-3-cephem-4-carboxylic acid dihydrochloride
7 β - aMino - 3 - [4 - pyridyl - 2 - thiazole sulfur radical ] - 3 - cepheM - 4 - carboxylic aci
eleven β- [4 - (n, N-dimethylamino) - phenyl] - 17 α- Hydroxy-19-norgestrol-4,9-diene-3,20-dione
7 β - aMino - 3 - [4 - pyridyl - 2 - thiazole sulfur radical ] - 3 - cepheM - 4 - carboxylic acid ·2HC

物理化學(xué)性質(zhì)

儲(chǔ)存條件Inert atmosphere,Room Temperature

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335
防范說(shuō)明P261-P305+P351+P338

常見(jiàn)問(wèn)題列表

頭孢洛林母核
頭孢洛林母核是合成頭孢洛林酯的主要原料,頭孢洛林酯的抗菌機(jī)制是與青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合,進(jìn)而起到殺菌作用。對(duì)革蘭陽(yáng)性厭氧菌、金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、革蘭陰性厭氧菌、MRSA等耐藥革蘭陽(yáng)性菌的抗菌活性較強(qiáng),對(duì)大腸桿菌、流感嗜血桿菌、耐青霉素肺炎球菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌也具有抑制作用。
頭孢他洛林酯由日本武田制藥公司開(kāi)發(fā),美國(guó)Forest Laboratories獲得市場(chǎng)授權(quán)。和其它頭孢菌素類(lèi)抗生素一樣,頭孢洛林的化學(xué)結(jié)構(gòu)中,一個(gè)雙環(huán)與4個(gè)β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)合組成一個(gè)頭孢烯環(huán)。頭孢洛林對(duì)MRSA的活性正是由于其1,3-硫氮雜茂環(huán)。
頭孢洛林是最新一代的頭孢菌素,臨床III期實(shí)驗(yàn)顯示其對(duì)于MRSA具有強(qiáng)大的抗菌活性,對(duì)照實(shí)驗(yàn)顯示在對(duì)于MRSA的治療中,頭孢洛林與萬(wàn)古霉素和氨曲南合用的治療效果沒(méi)有顯著的差異。在對(duì)于小區(qū)獲得性肺炎的治療中,頭孢洛林也與頭孢曲松的治療效果相當(dāng),也沒(méi)有顯示更多的副作用。
2010年10月,美國(guó)FDA批準(zhǔn)了日本武田制藥研制的新型頭孢類(lèi)注射用抗生素—頭孢洛林酯注射劑(Teflaro)上市,用于治療成人社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎(CABP)和急性細(xì)菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染(ABSSSI),包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)。
抗菌活性
頭孢洛林酯的抗菌譜很廣,根據(jù)國(guó)內(nèi)外專(zhuān)家學(xué)者的研究成果,頭孢洛林酯對(duì)以下幾種細(xì)菌的抗菌活性較強(qiáng):革蘭陽(yáng)性厭氧菌、金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、革蘭陰性厭氧菌、MR—SA等耐藥革蘭陽(yáng)性菌等。此外,頭孢洛林酯對(duì)下列幾種細(xì)菌也具有抑制作用:大腸桿菌、流感嗜血桿菌、耐青霉素肺炎球菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、肺炎克雷伯茵。值得注意的是,頭孢洛林酯對(duì)個(gè)別細(xì)菌的敏感度較低,例如不動(dòng)桿菌、銅綠假單胞菌、產(chǎn)堿桿菌等。
藥代動(dòng)力學(xué)特征
頭孢洛林酯是第5代頭孢菌素類(lèi)抗生素藥物,其藥代動(dòng)力學(xué)特征呈線性,用藥劑量與曲線下面積、最大血漿濃度具有線性相關(guān),在靜脈滴注頭孢洛林酯600mg/12h的條件下,用藥后0.9h左右可達(dá)峰濃度,曲線下面積為56.3ug/h/mL,最大血漿濃度為21.3ug/mL,半衰期在2.6h左右。頭孢洛林酯代謝物的排泄主要通過(guò)腎臟來(lái)完成,另有少數(shù)代謝物通過(guò)糞便排出體外,不會(huì)在人體中積蓄。國(guó)內(nèi)有關(guān)研究結(jié)果顯示,健康男性在使用50mg、250mg、750mg頭孢洛林酯的情況下,其曲線下面積分別為3.9ug/h/mL、22.9ug/h/mL、56.9ug/h/mL,其最大血漿濃度為1.5ug/mL、9.9.ug/~L、23.0ug/mE。國(guó)外專(zhuān)家學(xué)者指出,肌肉注射頭孢洛林酯與靜脈滴注頭孢洛林酯的曲線下面積基本一致,生物利用度沒(méi)有差別。
"400827-64-7" 相關(guān)產(chǎn)品信息
866021-48-9 1240343-85-4 400827-72-7 77168-63-9 1286218-72-1 189345-52-6 1286218-68-5 1286218-64-1 700803-62-9 953037-71-3 400827-46-5 75028-24-9