335654-06-3
335654-06-3 結構式
基本信息
氯代嘧啶并吡咯
SWF-114
2-氯-7H-吡咯[3,2]嘧啶
2-氯-7H-吡唑并[2,3-]嘧啶
2-氯-7氫-吡咯[2,3-D]嘧啶
2-氯-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶
2-氯-7H-吡咯[3,2-D]嘧啶
2-氯-7H-吡咯[2,3-D]并嘧啶
2-氯-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
SWF-114
2-CHLORO-7H-PYRROLO[2
2-Chloro-7-deazapurine
2-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d...
2-CHLORO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
2-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
7H-Pyrrolo[2,3-d]pyriMidine,2-chloro-
1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 2-chloro-
2-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 95%
物理化學性質
安全數(shù)據
常見問題列表
2?氯?7H?吡咯并[2，3?d]嘧啶是一種重要的藥物中間體，報道的多種激酶抑制劑均以此為關鍵中間體。
2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶是嘧啶類衍生物，用作醫(yī)藥中間體。
![2,4-二氯-7H吡咯[2,3-D]嘧啶](/CAS/GIF/90213-66-4.gif)
90213-66-4
335654-06-3
以2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶為原料合成2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的一般步驟如下：將鋅粉（8700.0 g，133 mol，10.0當量）分批加入冰醋酸（3.3 L，53.2 mol，4.0當量）中，隨后加入乙腈（30.0 L）以形成反應混合物。將反應混合物冷卻至25℃后，進行抽濾。將濾液減壓濃縮，然后加入30 L冰水中以沉淀產物。將混合物升溫至80℃，并在此溫度下保持14小時。反應完成后，得到粉紅色固體。通過過濾收集固體，濾餅用水洗滌（5 L×3次），干燥后得到白色固體1501.7 g，收率為73.54%。
參考文獻：
[1] Patent: CN105949196, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0065; 0083-0087
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