278779-30-9
中文名稱
3-(2,6-二氯苯基)-4-(3'-羧基-2-氯二苯乙烯-4-基)氧甲基-5-異丙基異惡唑
英文名稱
GW 4064
CAS
278779-30-9
分子式
C28H22Cl3NO4
分子量
542.84
MOL 文件
278779-30-9.mol
更新日期
2025/03/20 21:54:20
278779-30-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
3-(2,6-二氯苯基)-4-(3'-羧基-2-氯二苯乙烯-4-基)氧甲基-5-異丙基異惡唑3-[2-氯-4-[[3-(2,6-二氯苯基)-5-異丙基-4-異噁唑基]甲氧基]苯乙烯基]苯甲酸
英文別名
CS-278GW 4064
GW4064
GW 4064
3-(2,6-Dichlorophenyl)-4-(3'-carboxy-2-chlorostilben-4-yl)oxymethyl-5-isopropylisoxazole
3-[2-Chloro-4-[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropyl-4-isoxazolyl]methoxy]styryl]benzoic Acid
3-[2-[2-Chloro-4-[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropyl-isoxazol-4-ylMethoxy]phenyl]vinyl]benzoic
GW-4064,3-[2-[2-Chloro-4-[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-ylMethoxy]phenyl]vinyl]benzoi
3-[2-[2-Chloro-4-[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]Methoxy]phenyl]vinyl]benzoic acid
3-[2-[2-Chloro-4-[[3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methoxy]phenyl]ethenyl]-benzoic Acid
Benzoic acid, 3-[2-[2-chloro-4-[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-Methylethyl)-4-isoxazolyl]Methoxy]phenyl]ethenyl]-
所屬類別
生物：小分子化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)>175°C (dec.)
沸點(diǎn)702.1±60.0 °C(Predicted)
密度1.367±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度DMSO：可溶10mg/mL，澄清
酸度系數(shù)(pKa)4.13±0.10(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色
InChIKeyBYTNEISLBIENSA-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(O)(=O)C1=CC=CC(C=CC2=CC=C(OCC3=C(C(C)C)ON=C3C3=C(Cl)C=CC=C3Cl)C=C2Cl)=C1
應(yīng)用領(lǐng)域
用途1
一種有效的FXR激動(dòng)劑，EC50:65nM。GW-4064 is a selective agonist of FXR(EC50=15 nM). It displays no activity at other nuclear receptors, including the retinoic acid receptor, at concentrations up to 1 μM. GW-4064 upregulates adipokine expression in preadipocytes and HepG2 cells. GW4064 could reduce induction of proinflammatory cytokines by LPS in vitro.
3-(2,6-二氯苯基)-4-(3'-羧基-2-氯二苯乙烯-4-基)氧甲基-5-異丙基異惡唑價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/02/08 | HY-50108 | 3-(2,6-二氯苯基)-4-(3'-羧基-2-氯二苯乙烯-4-基)氧甲基-5-異丙基異惡唑 GW 4064 | 278779-30-9 | 5mg | 515元 |
| 2025/02/08 | HY-50108 | 3-(2,6-二氯苯基)-4-(3'-羧基-2-氯二苯乙烯-4-基)氧甲基-5-異丙基異惡唑 GW 4064 | 278779-30-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 615元 |
| 2025/02/08 | HY-50108 | 3-(2,6-二氯苯基)-4-(3'-羧基-2-氯二苯乙烯-4-基)氧甲基-5-異丙基異惡唑 GW 4064 | 278779-30-9 | 10mg | 818元 |
常見問題列表
生物活性
GW4064是一種farnesoid X receptor (FXR)激動(dòng)劑，CV1細(xì)胞系中EC50為65 nM。濃度達(dá)到1 μM時(shí)，對(duì)其他核受體沒有活性。GW4064在MCF-7細(xì)胞中可刺激自噬。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
FXR
(CV1) | 65 nM(EC50) |
體外研究
GW 4064是一種完全激動(dòng)劑，在轉(zhuǎn)染有鼠源和人源FXR表達(dá)載體以及確定的報(bào)告基因的CV-1細(xì)胞中， EC50分別為80和90。GW 4064直到1 μM濃度對(duì)其它核受體也沒有活性，包括維甲酸受體。因此, GW 4064是一種強(qiáng)有效和選擇性的非類固醇FXR激動(dòng)劑。
體內(nèi)研究
大鼠體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)顯示GW 4064口服生物利用度為10%，t
1/2
= 3.5小時(shí)。 Fisher大鼠按劑量填喂給藥。7天之后, GW 4064處理的大鼠血清甘油三酯下降并具有劑量依賴特性，ED50 = 20 mg/kg。