238098-26-5
238098-26-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-甲基-4-(全氟-2-丙基)苯胺
4-(1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷-2-基)-2-甲基苯胺
2-Methyl-4-heptafluoroisopropylaniline
2-methyl-4-(perfluoropropan-2-yl)aniline
2-methyl-4-（1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-2-propyl）aniline
4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-2-methylaniline
Benzenamine, 2-methyl-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
422-77-5
95-53-4
238098-26-5
在1000 mL壓力反應(yīng)器中加入107.1 g鄰甲苯胺，隨后加入300 mL水和300 mL甲基叔丁基醚。接著，加入引發(fā)劑連二亞硫酸鈉，催化量的四丁基硫酸銨及等摩爾量的碳酸鈉。在攪拌條件下緩慢升溫至50℃。然后，將等摩爾量的2-溴七氟丙烷緩慢引入耐壓反應(yīng)器中，加料過程約2小時完成。在保溫條件下繼續(xù)反應(yīng)，反應(yīng)進程通過液相色譜監(jiān)測。待原料完全轉(zhuǎn)化后，將反應(yīng)體系冷卻至室溫，并緩慢釋放反應(yīng)壓力至常壓。分離有機相，用水洗滌有機相，隨后用稀鹽酸洗滌，干燥有機相。通過蒸發(fā)去除有機相中的溶劑，得到純度為95%的中間體2-甲基-4-七氟異丙基苯胺（B-1）。該中間體無需進一步純化即可用于下一步反應(yīng)。
參考文獻：
[1] Patent: CN104628639, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0145; 0149; 0150
[2] Patent: CN106748807, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0034; 0035
[3] Patent: US2004/92762, 2004, A1. Location in patent: Page 6
[4] Patent: JP2015/59097, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0071-0073
[5] Patent: JP2018/58843, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0071-0077