2328073-61-4
中文名稱
ZT-12-037-01
英文名稱
ZT-12-037-01
CAS
2328073-61-4
分子式
C21H31N5O2
分子量
385.5
MOL 文件
2328073-61-4.mol
更新日期
2025/03/18 13:54:44
2328073-61-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物ZT-12-037-01N2-環(huán)丙基-N4-(1-異丙基哌啶-4-基)-6,7-二甲氧基-2,4-二胺
英文別名
ZT-12-037-012,4-Quinazolinediamine, N2-cyclopropyl-6,7-dimethoxy-N4-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]-
物理化學性質(zhì)
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度DMSO: 8.33 mg/mL (21.61 mM)
形態(tài)Solid
顏色White to off-white
ZT-12-037-01價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/02/08 | HY-122866 | ZT-12-037-01 ZT-12-037-01 | 2328073-61-4 | 5mg | 800元 |
| 2025/02/08 | HY-122866 | ZT-12-037-01 ZT-12-037-01 | 2328073-61-4 | 10mg | 1400元 |
| 2025/02/08 | HY-122866 | ZT-12-037-01 ZT-12-037-01 | 2328073-61-4 | 25 mg | 2800元 |
常見問題列表
生物活性
ZT-12-037-01是ATP競爭性STK19抑制劑，對STK19 (WT)和STK19 (D89N)的IC50值分別為23.96 nM和27.94 nM。濃度為1 μM時，在包含468種激酶的激酶庫中具有高選擇性。靶點
| Target | Value |
|
STK19
(Cell-free assay) | 23.96 nM |
|
STK19 (D89N)
(Cell-free assay) | 27.94 nM |
體外研究
ZT-12-037-01的處理可有效地抑制NRAS磷酸化。ZT-12-037-01是ATP競爭性抑制劑，可有效地抑制突變NRAS-STK19驅(qū)動的黑素細胞集落形成、增殖和腫瘤形成。ZT-12-037-01的促凋亡活性在表達致癌性NRAS的細胞中顯著增強。
體內(nèi)研究
ZT-12-037-01是高效的STK19抑制劑，體內(nèi)毒性低。在SK-MEL-2移植瘤模型（攜有NRAS。