214360-58-4
214360-58-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-氟苯硼酸頻哪醇酯
4-氟苯硼酸頻吶醇酯
4-氟苯硼酸頻呢醇酯
4-氟苯基硼酸頻那醇酯
4-氟苯基硼酸,頻哪醇酯
4-氟苯硼酸頻哪醇酯 1G
4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼烷-2-基)氟苯
4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼烷-2-基)氟苯/4-氟苯硼酸頻哪醇酯
SWZn-214360-58-4
4-FLUOROPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER
4-Fluorobenzeneboronic acid, pinacol ester
4-Fluorobenzeneboronic acid, pinacol ester 97%
2-(4-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
1,3,2-Dioxaborolane,2-(4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetraMethyl-
4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)FLUOROBENZENE
1-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene
4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-FLUOROBENZENE 90%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
73183-34-3
460-00-4
214360-58-4
一般步驟： 1. 攪拌反應(yīng)：在氬氣保護下，將乙酸鉀（KOAc，0.073 g，0.09 mmol）和1,1'-雙（二苯基膦基）二茂鐵-二氯化鈀(II)-二氯甲烷絡(luò)合物（PdCl2(dppf)·CH2Cl2，0.613 g，3.5 mmol）加入至含有對溴氟苯（1b，R = F，0.613 g，3.5 mmol）和雙(頻哪醇合)二硼（2，1.161 g，4.5 mmol）的二甲基亞砜（DMSO，1.601 g）溶液中。將反應(yīng)混合物在80℃下攪拌1.5小時。 2. 萃?。悍磻?yīng)完成后，將反應(yīng)液冷卻至室溫，加入冰水淬滅反應(yīng)，隨后用乙酸乙酯（EtOAc，80 mL × 2）萃取有機層。 3. 干燥與濃縮：合并有機層，用無水硫酸鎂（MgSO4）干燥，過濾后在減壓下濃縮，得到粗產(chǎn)物。 4. 純化：粗產(chǎn)物通過柱色譜法（硅膠，洗脫劑：己烷/EtOAc = 9:1）純化，得到4-氟苯硼酸頻哪醇酯（3b，R = F），收率為93%。
參考文獻：
[1] Patent: JP5966165, 2016, B2. Location in patent: Paragraph 0056-0062
[2] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 9, p. 2985 - 2988
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 6, p. 977 - 983
[4] Journal of Fluorine Chemistry, 2015, vol. 178, p. 195 - 201
[5] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 5, p. 4049 - 4054
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | XW0221436058404 | 4-氟苯硼酸頻哪醇酯 | 214360-58-4 | 100G | 312元 |
| 2025/05/22 | XW0221436058403 | 4-氟苯硼酸頻哪醇酯 | 214360-58-4 | 25G | 79元 |
| 2025/05/22 | F1201 | 2-(4-氟苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷 2-(4-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 214360-58-4 | 5g | 130元 |