鹽酸可洛派韋是由中國北京凱因科技股份有限公司開發(fā)的，是一種泛基因型的HCV NS5A抑制劑，能夠有效對抗多種HCV基因型。

鹽酸可洛派韋是一種抗病毒藥物，用于治療丙型肝炎病毒（HCV）感染。

鹽酸可洛派韋顯示出對HCV復制體的納摩爾級抗病毒活性，表明其具有高效的抗HCV潛力。

2020年2月，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準了Coblopasvir與Sofosbuvir的聯(lián)合療法，用于治療HCV。

1.兒茶酚與碘甲烷在堿性條件下反應，形成縮醛18。2.Suzuki偶聯(lián)：縮醛18與硼酸19通過Suzuki偶聯(lián)反應生成聯(lián)苯20。3.皂化和酸氯化：聯(lián)苯20經(jīng)過皂化（水解反應）后，再通過酰氯化反應形成酰氯。4.Nierenstein反應：對酰氯進行改進的Nierenstein反應（使用磷或砷試劑促進的氯代反應），將雙酰氯轉化為雙α-鹵酮。5.溴化反應：雙α-鹵酮與水溶液中的溴化氫反應，得到二溴化物23。6.偶聯(lián)反應：二溴化物23與二肽24進行偶聯(lián)反應，形成雙碳酸酯25。7.環(huán)化反應：在回流的甲苯中，雙碳酸酯25與醋酸銨反應，構建出兩個咪唑環(huán)，并得到coblopasvir的游離堿基26，盡管產(chǎn)率較低。8.鹽形成篩選：通過廣泛的篩選成鹽條件，確定甲醇是形成藥物適當固體形態(tài)的最佳溶劑。9.成鹽酸鹽：將游離堿基26用甲醇中的鹽酸處理，在60-65°C下，可以分離得到coblopasvir hydrochloride（III），產(chǎn)率在65-86%之間。