196207-58-6
196207-58-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2,7-二硼酸頻哪醇酯-9,9-二辛基芴
9,9-二辛基-2,7-二頻哪醇硼酸酯芴
9,9-二辛基芴-2,7-二硼酸頻哪醇酯
2,7-二(硼頻哪醇酯)-9,9-二辛基芴
9,9-二辛基-2,7-雙(硼頻哪醇酯)芴
9,9-二辛基芴-2,7-二硼酸二頻哪醇酯
9,9-二辛基芴-2,7-雙(硼酸頻哪醇酯)
2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧-2-硼烷基)-9,9-二辛基芴
2,7-雙(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環(huán)-2-基)-9,9-二正辛基芴
)-9,9-di-n-octyL
2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyL
(2,7-BIS(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2
9H-Carbazole, 9-(1-octylnonyl)-2,7-bis(4,4,5,5-t
9,9-Dioctylfluorene-2,7-bis(boronic acid pinacol ester)
2,7-bis(boronic acid pinacol ester)-9,9-Dioctylfluorene
9,9-Dioctylfluorene-2,7-diboronic-acid bis(pinacol) ester
9,9-Dioctyl-9H-fluorene-2,7-diboronic acid bis(pinacol) ester
(9,9-DIOCTYL-9H-FLUORENE-2,7-DIYL)DIBORONIC ACID PINACOL ESTER
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
61676-62-8
198964-46-4
196207-58-6
在氬氣保護(hù)下，將2,7-二溴-9,9-二辛基芴（21.9 g，40 mmol）和250 mL無水四氫呋喃加入500 mL三頸燒瓶中。將反應(yīng)溶液冷卻至-78°C（使用液氮?。?，緩慢滴加正丁基鋰的正己烷溶液（48 mL，2.5 M，120 mmol）。在-78°C下攪拌2小時后，一次性加入2-異丙基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷（26 g，140 mmol），并讓反應(yīng)混合物自然升至室溫。繼續(xù)反應(yīng)20小時。反應(yīng)完成后，將混合物倒入水中，用二氯甲烷萃取。有機(jī)相用飽和食鹽水洗滌五次，分離有機(jī)相，用無水硫酸鈉干燥，過濾并濃縮。粗產(chǎn)物通過柱色譜法純化，使用硅膠作為固定相，石油醚/二氯甲烷作為流動相。純化后，得到43.8 g白色固體產(chǎn)物，收率為80%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Materials Chemistry, 2003, vol. 13, # 4, p. 807 - 813
[2] Patent: CN106588869, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0053; 0054; 0055; 0056
[3] Patent: KR101495152, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0152; 0159-0160
[4] Patent: CN106366067, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0053; 0054; 0055; 0056
[5] Macromolecules, 2004, vol. 37, # 4, p. 1211 - 1218
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | XW19620758602 | 9,9-二正辛基芴-2,7-二硼酸二頻哪酯 | 196207-58-6 | 5G | 204元 |
| 2025/05/22 | XW19620758601 | 9,9-二正辛基芴-2,7-二硼酸二頻哪酯 | 196207-58-6 | 1G | 43元 |
| 2025/05/22 | B3582 | 2,7-雙（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜戊硼環(huán)-2-基）-9,9-二正辛基芴 2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di-n-octylfluorene | 196207-58-6 | 1G | 290元 |