19228-91-2
19228-91-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-BOC-3-氨基噻吩
N-(叔丁氧羰基)-3-氨基噻吩
叔丁基N-(3 - 噻吩基)氨基甲酸
N-Boc-3-aminothiophene 96%
TERT-BUTYL 3-THIENYLCARBAMATE
TERT-BUTYL N-(3-THIENYL)CARBAMATE
tert-butyl thiophen-3-ylcarbaMate
3-Aminothiophene, N-BOC protected
Tert-butyl N-thiophen-3-ylcarbamate
3-(tert-Butoxycarbonylamino)thiophene
3-Thiophenecarbamic acid tert-butyl ester
Thiophen-3-yl-carbamic acid tert-butyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
88-13-1
75-65-0
19228-91-2
制備實施例U-1：叔丁基N-(3-噻吩基)氨基甲酸酯的合成。將3-噻吩甲酸（2.50 g，19.5 mmol）、二苯基磷?；B氮化物（4.62 mL，21.5 mmol）和三乙胺（3.26 mL，23.4 mmol）溶解于叔丁醇（50 mL）中。將反應(yīng)混合物在回流條件下攪拌3.5小時。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)液冷卻至0℃，加入水淬滅反應(yīng)。隨后用乙酸乙酯萃取反應(yīng)混合物，合并有機層并用飽和食鹽水洗滌。有機層經(jīng)無水硫酸鎂干燥后，減壓濃縮除去溶劑。殘余物通過硅膠柱色譜法（洗脫劑：石油醚/乙酸乙酯=10:1）純化，得到叔丁基N-(3-噻吩基)氨基甲酸酯（3.33 g，16.7 mmol，收率86%）為白色固體。1H-NMR（DMSO-d6）δ（ppm）：1.46（9H，s），6.97（1H，d，J=5.2 Hz），7.16（1H，s），7.38（1H，m），9.61（1H，s）。
參考文獻：
[1] Patent: EP1782811, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 66
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