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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>18942-26-2

18942-26-2

中文名稱 訶子林鞣酸
英文名稱 CHEBULINIC ACID
CAS 18942-26-2
分子式 C41H32O27
分子量 956.68
MOL 文件 18942-26-2.mol
更新日期 2025/03/17 12:00:37
18942-26-2 結(jié)構(gòu)式 18942-26-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
柯黎勒酸
訶子林鞣酸
訶子林鞣酸對(duì)照品
訶子林鞣酸(標(biāo)準(zhǔn)品)
英文別名
Eutannin
NSC69862
CHEBULINIC ACID
CHEBULINIC ACID(SH)
CHEBULINIC ACID USP/EP/BP
Chebulinic acid >=85% (LC/MS-ELSD)
b-D-Glucopyranose,1,3,6-tris(3,4,5-trihydroxybenzoate), cyclic 22:41-ester with (2S)-[(3R,4S)-5-carboxy-3,4-dihydro-3,7,8-trihydroxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl]butanedioicacid
β-D-Glucopyranose, 1,3,6-tris(3,4,5-trihydroxybenzoate), cyclic 2→2:4→1-ester with (2S)-[(3R,4S)-5-carboxy-3,4-dihydro-3,7,8-trihydroxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-yl]butanedioic acid
所屬類別
生物化工:植物提取物

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀白色結(jié)晶粉末。
沸點(diǎn)1460.0±65.0 °C(Predicted)
密度2.04
儲(chǔ)存條件-20°C
溶解度Soluble in acetone, methanol and hot water; insoluble in chloroform and n-hexane
酸度系數(shù)(pKa)4.14±0.10(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色米色
InChIKeyYGVHOSGNOYKRIH-KOPSEHRPNA-N

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1
用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

安全數(shù)據(jù)

WGK Germany3
訶子林鞣酸價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2025/02/08HY-N2033訶子林鞣酸
Chebulinic acid
18942-26-21 mg800元
2025/02/08HY-N2033訶子林鞣酸
Chebulinic acid
18942-26-25mg2000元
2025/02/08HY-N2033訶子林鞣酸
Chebulinic acid
18942-26-210mg3200元

常見問(wèn)題列表

生物活性
Chebulinic acid 是一個(gè)天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制劑,也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。
靶點(diǎn)

target: M. tuberculosis DNA gyrase[1], SMAD-3 phosphorylation[2], H+ K+-ATPase activity.[3] IC50: 65.01 μg/ml ( H+ K+-ATPase ) [3]

體外研究

In vitro: binding of Chebulinic acid causes displacement of catalytic Tyr129 away from its target DNA-phosphate molecule. [1] Chebulinic acid reduce the expression and activity of MMP-2 at an ED50 value of 100 μM. EMT (Epithelial to Mesenchymal Transition) is found to be induced in ARPE-19 cells, through SMAD-3 phosphorylation and it is inhibited by CA. [2] chebulinic acid significantly inhibited H+ K+-ATPase activity in vitrowith IC50 of 65.01 μg/ml. [3]

"18942-26-2" 相關(guān)產(chǎn)品信息
23508-35-2 3891-59-6 168899-58-9 13100-46-4